Вильпрафен солютаб антибиотики

инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Фармакодинамика
Антибактериальный препарат из группы макролидов. Механизм действия связан с нарушением синтеза белка в микробной клетке вследствие обратимого связывания с 50S-субъединицей рибосом. В терапевтических концентрациях, как правило, оказывает бактериостатическое действие, замедляя рост и размножение бактерий. При создании в очаге воспаления высоких концентраций возможен бактерицидный эффект.
Пороговые значения минимальных подавляющих концентраций для различных микроорганизмов могут варьировать, в том числе географически, поэтому целесообразно ориентироваться на информацию о местном уровне антибактериальной резистентности. К джозамицину чувствительны следующие микроорганизмы:
- Грамположительные аэробы: Bacillus cereus, Corynebacterium diphtheriae , Энтерококки, Rhodococcus equi, метициллин-чувствительный стафилококк, стрептококки группы B, несгруппированные стрептококки, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.
- Грамотрицательные аэробы: Bordetella pertussis, Branhamella catarrhalis, Campylobacter, Legionella, Moraxella.
- Анаэробы: Actinomyces, Bacteroides, Eubacterium, Mobiluncus, Peptostreptococcus, Porphyromonas, Prevotella, Propionibacterium acnes.
- Другие: Borrelia burgdorferi, Chlamydia, Coxiella, лептоспиры, Mycoplasma pneumonia, Treponema pallidum.
Микроорганизмы с промежуточной чувствительностью (in vitro):
- Грамотрицательные аэробы: Neisseria gonorrhoeae.
- Анаэробы: Clostridium perfringens.
- Другие: Ureaplasma urealyticum.
Резистентные микроорганизмы:
- Грамположительные аэробы: Corynebacterium jeikeium, Nocardia asteroides.
- Грамотрицательные аэробы: Acinetobacter, Энтеробактерии, Haemophilus, Pseudomonas.
- Анаэробы: Fusobacterium.
- Другие: Mycoplasma hominis.
Фармакокинетика
После приема внутрь джозамицин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, прием пищи не влияет на биодоступность. Максимальная концентрация джозамицина в плазме достигается через 1-4 ч после приема внутрь. Максимальная концентрация в плазме крови достигает 0,2–0,3 мг/л после всасывания 1 г джозамицина (основание) и 0,3–0,4 мг/л после всасывания 1 г джозамицина пропионата. Около 15% джозамицина связывается с белками плазмы. Джозамицин хорошо распределяется в органах и тканях (за исключением головного мозга), создавая концентрации, превышающие концентрации в плазме и сохраняющиеся на терапевтическом уровне длительное время. Особенно высокие концентрации джозамицин создает в легких, миндалинах, слюне, поте и слезной жидкости. Концентрация в мокроте превышает концентрацию в плазме в 8-9 раз. Проходит плацентарный барьер, секретируется в грудное молоко. Джозамицин метаболизируется в печени до менее активных метаболитов и экскретируется главным образом с желчью. Период полувыведения препарата составляет 1-2 ч, однако может удлиняться у пациентов с нарушением функции печени. Экскреция препарата почками не превышает 10%.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
 - Тонзиллит (ангина), вызванный бета-гемолитическим стрептококком группы А, с подтвержденной этиологией, в качестве альтернативы лечению бета-лактамными антибиотиками, в случаях когда они не могут быть использованы.
 - Острый синусит, в случаях когда невозможно использовать бета-лактамные антибиотики.
 - Вторичная инфекция при остром бронхите.
 - Обострение хронического бронхита.
 - Внебольничная пневмония у следующих пациентов:
    - без факторов риска;
    - с нетяжелой степенью тяжести;
    - без клинических признаков, характерных для пневмококковой этиологии. В случае подозрения на атипичную пневмонию макролиды показаны вне зависимости от степени тяжести и резистентности организма.
 - Не угрожающие жизни инфекции кожи: импетиго, инфекционные осложнения дерматозов, эктима, инфекционное воспаление дермы и подкожной клетчатки (в частности, рожа), эритразма.
 - Инфекция полости рта.
 - Негонококковые инфекции половых органов.
Необходимо учитывать официальные местные руководства по надлежащему применению антибактериальных средств.

Нежелательные реакции перечислены по частоте их регистрации в соответствии со следующей градацией: очень часто: от ≥1/10, часто: от ≥1/100 до < 1/10, нечасто: от ≥1/1000 до < 1/100, редко: от ≥1/10000 до <1/1000, очень редко от <1/10000.
Со стороны желудочно-кишечного тракта
Часто – боли в желудке, тошнота
Нечасто – боли в животе, рвота, диарея
Редко – стоматит, запор, снижение аппетита
Очень редко – псевдомембранозный колит
Со стороны иммунной системы:
Редко – крапивница, отек Квинке и анафилактическая реакция.
Очень редко – буллезный дерматит, многоформная экссудативная эритема, в т.ч. синдром Стивена-Джонсона.
Кроме этого, со стороны иммунной системы возможно развитие следующих реакций: отек лица, сывороточная болезнь.
Со стороны печени и желчевыводяших путей:
Очень редко – печеночная дисфункция, желтуха
Кроме этого, со стороны печени и желчевыводяших путей возможно развитие следующих реакций: увеличение щелочной фосфатазы и трансаминаз, холестатический гепатит, цитолитический гепатит.
Со стороны органов чувств:
В редких случаях сообщалось о дозозависимых преходящих нарушениях слуха
Прочие:
васкулит, очень редко – пурпура
При появлении перечисленных реакций, а также реакции, не указанной в инструкции, необходимо обратиться к врачу.

Противопоказанные сочетания
+ Дигидроэрготамин
Эрготизм с возможным некрозом конечностей (подавление печеночной экскреции алкалоида спорыньи).
+ Эрготамин
Эрготизм с возможным некрозом конечностей (снижение печеночной экскреции алкалоида спорыньи).
+ Цизаприд
Увеличение риска желудочковой аритмии, в т.ч. желудочковой тахикардии по типу «пируэт».
+ Пимозид
Увеличение риска желудочковой аритмии, в т.ч. желудочковой тахикардии по типу «пируэт».
+ Ивабрадин
Увеличение концентрации уровня ивабрадина в плазме и, следовательно, риска его побочного воздействия (снижение скорости метаболизма в печени в связи с действием джозамицина).
+ Колхицин
Увеличение побочного воздействия колхицина вплоть до возможного летального исхода.
Нерекомендуемые сочетания
+ Эбастин
Увеличение риска желудочковой аритмии у предрасположенных пациентов (врожденный синдром удлиненного интервала QT).
+ Алкалоиды спорыньи допаминергического действия (бромокриптин, каберголин, лизурид, перголид)
Увеличение уровня концентрации дофамина в плазме с возможным повышением уровня его активности или появлением признаков передозировки.
+ Триазолам
Выявлены некоторые случаи увеличения побочных эффектов триазолама (расстройства поведения).
+ Галофантрин
Увеличение риска желудочковой аритмии, в т.ч. желудочковой тахикардии по типу «пируэт».
Если подобные проявления возможны, следует прекратить прием макролидов. Если одновременный прием данных препаратов прекратить невозможно, необходимо перед применением определить длительность интервала QT с последующим регулярным контролем ЭКГ.
+ Дизопирамид
Риск увеличения побочных эффектов дизопирамида: тяжелые формы гипогликемии, удлинение интервала QT и тяжелые формы желудочковой аритмии, в т.ч. желудочковой тахикардии по типу «пируэт». Необходимо регулярное проведение клинико-биологических исследований и контроль ЭКГ.
+ Такролимус
Увеличение уровня концентрации такролимуса и креатинина в крови вследствие снижения скорости метаболизма такролимуса в печени в связи с действием джозамицина.
Сочетания, требующие особых мер предосторожности
+ Карбамазепин
Увеличение уровня концентрации карбамазепина в плазме крови с признаками передозировки вследствие снижения скорости его метаболизма в печени.
Пациенты должны находится под клиническим наблюдением, при необходимости проводится определение концентрации карбамазепина в плазме крови, возможно уменьшение дозировки карбамазепина.
+ Циклоспорин
Увеличение уровня концентрации циклоспорина и креатинина в крови. Необходимо определение уровня концентрации циклоспорина в крови, контроль функции почек и корректировка его дозировки в течение одновременного приема препаратов, а также после окончания приема макролидов.
+ Антивитамины К
Усиление действия антивитамина К и увеличение риска возникновения кровотечений. Необходимо увеличить частоту определения МНО. Возможна корректировка величины дозировки антивитамина К во время приема макролидов, а также после его прекращения.
+ Силденафил
Увеличение уровня концентрации силденафила в плазме крови с риском снижения артериального давления. При одновременном приеме с джозамицином курс силденафила следует начинать с минимальной дозы.
Сочетания, которые следует принимать во внимание
+ Теофиллин (и по экстраполяции аминофиллин)
Риск увеличения концентрации теофиллина в крови, особенно у детей.
Особые случаи изменения МНО:
Выявлены множественные случаи усиления действия антивитамина К у пациентов, принимающих антибиотики. В случае, если инфекционный или воспалительный процесс приобретает выраженный характер, возраст и общее состояние пациента представляют собой факторы риска изменения МНО. На этом фоне сложно точно установить вызвано ли такое изменение инфекционным заболеванием или сопутствующей терапией. Тем не менее, изменение МНО может возникать при приеме некоторых групп антибиотиков: фторхинолонов, макролидов, циклинов, ко-тримоксазола и некоторых цефалоспоринов.

Не рекомендуется применение джозамицина при печеночной недостаточности. Если применение джозамицина необходимо, то следует регулярно проводить оценку функции печени, может потребоваться снижение дозы.
При применении джозамицина были зарегистрированы случаи псевдомембранозного колита, поэтому в случае стойкой тяжелой диареи следует иметь в виду возможность развития данного заболевания во время или после лечения джозамицином. В таком случае необходимо проведение соответствующего лечения, при этом противопоказаны препараты, подавляющие перистальтику.
Как правило, не рекомендуется применять данный лекарственный препарат совместно с эбастином, алкалоидами спорыньи допаминергического действия (бромокриптин, каберголин, лизурид, перголид), триазоламом, галофантрином, дизопирамидом, такролимусом.
Необходимо с осторожностью применять джозамицин у пациентов с известной гиперчувствительностью к эритромицину или к другим макролидным антибиотикам.
У некоторых пациентов при применении джозамицина отмечались тяжелые кожные реакции, такие как токсический эпидермальный некролиз и синдром Стивенса-Джонсона. В случае возникновения тяжелых кожных реакций, следует прекратить прием джозамицина и назначить соответствующее лечение и/или меры.
У больных с почечной недостаточностью лечение следует проводить с учетом результатов соответствующих лабораторных тестов (определение клиренса эндогенного креатинина).
Следует учитывать возможность перекрестной устойчивости микроорганизмов к различным антибиотикам из группы макролидов.
Применение препарата у больных фенилкетонурией может быть опасно вследствие наличия в составе аспартама.

Вильпрафен: особенности препарата

Вильпрафен - антибиотик (группа макролидов и азалидов). Активное вещество - джозамицин. Это доступно в форме таблеток на 500 мг. Выпускается по рецепту.

содержание:

• 1 Активное вещество и вспомогательные вещества препарат
• 2 Фармакодинамика
• 3 Фармакокинетика
• 4 Показания
• 5 Противопоказания
  • 5.1 беременности и лактации
• 6 Дозировка
• 7 Передозировка
• 8 Side эффекты
• 9 Nota Bene
• 10 взаимодействие с другими лекарственными средствами

Препарат с активными веществами и вспомогательными веществами

Vilprafen Soljutab.Упаковка препарата

Вспомогательные вещества:

• Микрокристаллическая целлюлоза;
• полисорбат;
• Диоксид кремния;
• Кармеллоза натрия;
• Стеарат магния.

Фармакодинамика

Бактерицидный эффект вильпрафена (как и всех других макролидов) обусловлен нарушением выработки белка в бактериальной клетке. Сама клетка не погибает, бактериостатическое действие обусловлено замедлением роста и созданием препятствий для дальнейшего размножения бактерий.Целевые показатели активности Вилпрафена:

• Грам-отрицательные бактерии;
• Грамположительные бактерии;
• Внутриклеточные микроорганизмы;
• Анаэробные бактерии.

В отношении энтеробактерий малоэффективен, поэтому после курса лечения Вальфареном никаких изменений со стороны пищеварительного тракта нет. Благодаря устойчивости пациента к эритромицину и другим макролидам, Valfaren сохраняет свою полную активность. Джозамицин является препаратом выбора для различных инфекционных заболеваний.Для вирусных инфекций это предписано, только когда основное заболевание чувствительно к бактериальным инфекциям Josamycin.

Фармакокинетика

Абсорбция происходит в желудочно-кишечном тракте в течение 1-4 часов. Он распределяется равномерно во всех группах внутренних органов (за исключением головного мозга). Плазменные белки связывают около 15% вещества. Наибольшее содержание джозамицина находится в легких, слюне, миндалинах и поте. Содержание мокроты внутриплазменно более чем в 8-10 раз.Обрабатывается печенью, выводится с желчью. С мочой выделяется не более 20% вещества. Содержится в грудном молоке, способном проникать в плод через плацентарный барьер.

Вальфарен рекомендован ВОЗ для лечения хламидийной инфекции у кормящих матерей и беременных женщин. В случае заражения беременной женщины заболеваниями, передающимися половым путем, показано лечение джозамицином, который способен одновременно оказывать терапевтическое воздействие как на организм беременной женщины, так и на плод.Особые случаи: при заболеваниях печени, сопровождающихся нарушением функции, период метаболизма Вальфарена может быть продлен. Это следует учитывать для предотвращения кумулятивного (накопительного) эффекта и передозировки.

Читать: Denol показания к применению: основные заболевания

Показания

Показания к применению Vilprrafen:

• Инфекционные заболевания верхних дыхательных путей и ЛОР-органов;
• Дифтерия;
• Скарлатина;
• Пневмония, острый бронхит;
• Пситтакоз;
• Коклюш;
• Зубные инфекции;
• Глазные инфекции;
• Раневые инфекции;
• Ожоговые инфекции;
• Венерические инфекции;
• Дерматологические инфекции.

Противопоказания

1. Нетерпимость к джозамицину и другим макролидам;
2. Дети весом до 10 кг;
3. Тяжелые заболевания печени.

Беременность и лактация

Препарат принимают во время беременности и в период грудного вскармливания.

Дозировка

Вильпрафен. Форма выпуска - таблетки

. Стандартная схема лечения предполагает прием по 1-2 г в день (по 1 таблетке 2-4 раза).Дозировка и длительность терапии определяется только лечащим врачом и зависит от формы и тяжести заболевания. Наиболее часто назначаемые курсы - от 5 до 20 дней. Хронический тонзиллит лечится курсами не менее 10 дней. Оптимальный режим потребления наркотиков - между приемами пищи.

Лечение антибиотиками: джозамицин (1 г / 2 раза в день) в сочетании с другими лекарственными препаратами - фамотидин или ранитидин + метронидазол, омепразол, лансопразол, пантопропразол, эзомепразол, рамепразол + амоксилицин + лекарственные препараты трисульфина, как правило, назначаются вместе с трисалисом - трисалусом, как правило, назначаются трисульфонат висмут. стандартные дозировки.Конкретный режим лечения может определить только лечащий врач). Атрофия слизистой оболочки желудка: амоксициллин + джозамицин + трикальций висмута.

Акне: от 2-4 недель до 1 тонны / 2 раза в день, затем 1 тонна / день в течение 2 месяцев в качестве поддерживающей терапии. В случае, если пациент пропустил прием препарата, вы должны немедленно выпить лекарство. Совмещать следующие и пропущенные приемы препарата не рекомендуется.

Передозировка

Не было зарегистрировано случаев отравления Вильпрафеном.При выраженных проявлениях побочных эффектов необходима специфическая симптоматическая терапия.

Побочные эффекты

• Аллергические реакции статистически редки;
• Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта и печени;
• Редко, нарушение слуха, пурпура.
• Противопоказания
• Тяжелая патология печени;
• Дети, чья масса тела не достигла 10 кг;
• Повышенная чувствительность к любому препарату из группы макролидов;
• Нетерпимость к вильпрафену.

Читайте: Манука мед - самый полезный мед

Nota Bene

Vilprafen Solutab - антибиотик

В случае тяжелой хронической диареи можно ожидать развитие псевдомембранозного колита, который может угрожать не только здоровью, но и также жизнь пациента. Дозу Джозамицина следует немедленно прекратить и принять все необходимые терапевтические меры для восстановления нормальной функции пищеварительного тракта.При почечной недостаточности во время терапии макролидами необходим постоянный мониторинг уровня клиренса креатинина.

Некоторые микроорганизмы могут иметь перекрестную устойчивость к макролидам (при устойчивости бактерий к одному препарату из этой группы можно ожидать, что джозамицин также окажется неэффективным). Не влияет на способность управлять сложными механизмами и транспортными средствами.
При тяжелых патологиях печени препарат противопоказан.

Взаимодействие с другими препаратами

• Антибиотики.При совместном назначении Джозамицина с другими антибактериальными препаратами их терапевтический эффект может быть снижен (особенно - пенициллины и цефалоспорины). Одновременный прием Вильпрафена и Линкомицина снижает терапевтический эффект обоих препаратов.
• Ксантины. Все макролиды тормозят процесс выделения теофиллина. Это, в свою очередь, может привести к опьянению. У Вильпрафена этот эффект выражен в меньшей степени, чем у других препаратов из группы макролидов.
• Антигистаминные препараты.Все препараты из группы макролидов и, в частности, Вильпрафен оказывают угнетающее действие на процесс выделения антигистаминных препаратов (особенно тех, которые содержат астемизол, терфенадин), что может привести к развитию нерегулярного сердечного ритма.
  Алколоиды спорыньи. Было зарегистрировано несколько отдельных случаев усиления вазоконстрикции при одновременном введении алкалоидов Вилпрафена и спорыньи.
• Циклоспорин. При комбинировании может иметь место повышение концентрации циклоспорина в плазме, что увеличивает риск нефротоксичности.
• Дигоксин. Одновременное применение может увеличить содержание дигоксина в сыворотке.

Среди современных лекарств, применяемых для лечения различных инфекций практически всех органов и систем организма (кроме инфекционных заболеваний головного мозга), Вильпрафен показал очень высокую эффективность. Учитывая группу макролидов, даже среди этих антибиотиков, джозамицин обладает высокой степенью воздействия на инфекционную среду.

Читайте: Мотилиум - это лекарство от тошноты и рвоты.Особенности препарата

О побочных эффектах антибиотиков расскажет видео:

Расскажи другу!

лек "Vilprafen Solutab"

Opis i skład leku

Narzędzie "Vilprafen Solutab", чтобы lek zawarty w производить антибиотики - группа makrolidów. Чтобы наркозависимые до комплексного leczenia różnych infekcji bakteryjnych wywołanych przez wrażliwe mikroorganizmy. Skład jednej pigułki "Вильпрафен Solutab" яко składnika aktywnego obejmuje pięćset СМАЗКУ tysiąc miligramów propionianu josamycyny, яко substancję pomocniczą zawiera celuloza mikrokrystaliczna, diwęglan Соду, hyprolosis, аспартам, stearynian magnezu, koloidalny ditlenek krzemu я Aromat truskawkowy.

Wskazania do stosowania leku

Lek ten jest stosowany w leczeniu roóżnych chorób zapalnych, которые представлены в виде настоящих и интересных посланий. Główne wskazania сделать Jego CEĻU к infekcje górnych DROG oddechowych я infekcje DROG oddechowych (zapalenie gardła, zapalenie krtani, zapalenie zatok, rozstrzeń oskrzelowa, koklusz, zapalenie Уча środkowego, papuzię, ornitozę, zapalenie oskrzeli, zapalenie spojówek, zapalenie oskrzeli, zapalenie migdałków, zapalenie płuc i błonicę), инфекция для детей (фрукты, дети, дети, дети, дети, дети, дети, лимфогранулемы, дети, дети, дети).W przypadku różnych chorób układu moczowo-płciowego: zapalenia gruczołu krokowego, rzeżączki, zapalenia cewki moczowej, хламидии, уреаплазмоз, микоплазмозные сосуды и сосудистые сосуды для детей - молодые люди в возрасте до 18 лет. Учебное пособие по подбору детей, в котором вы нуждаетесь в медицинской помощи, zębów (zapalenie przyzębia, dziąseł, przyzębia) и школьные советы по изучению индивидульной принадлежности.

Przeciwwskazania делают stosowania Леку

Nie zaleca się stosowania Tego antybiotyku ш przypadku reakcji alergicznej на którykolwiek г jej składników, niewydolności wątroby я innych poważnych zaburzeń ш Pracy Tego narządu, Jak również ш czasie ciąży.Podczas karmienia piersią nie należy również stosować leku "Vilprafen Solyutab".

Możliwe działania niepożądane

Podczas przyjmowania Tego Леку niewielka група pacjentów może doświadczać nieprawidłowości ш przewodzie pokarmowym (zgaga, nudności, Утрата apetytu, wymioty, dysbakterioza я biegunka), aparatów słuchowych, DROG żółciowych я wątroby (cholestatyczne zapalenie wątroby, naruszenie odpływu żółci). Понятно, что вы знаете, как вы думаете, як "Vilprafen Solutab".Instruzcja ostrzega przed ryzykiem pokrzywki and rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego.

Чешские заморозки и реанимация

Дзенна дака для ранчо старших поколений детей до двух лет. Что касается przypadku, то есть в konieczne, można go podzielić na kilka odrębnych technik. В настоящее время он не может не упоминать о своей победе, а также о том, что нужно сделать это в течение нескольких тысяч лет.Czas trwania leczenia jest Усталаны индивидуальные w każdym przypadku.

,