Успокоительные таблетки феназепам


Чем нас лечат: Феназепам. Почему успокоительное нас беспокоит

В самом свежем из них (2016 год) поучаствовало 38 рабочих, на которых испытывались различные лекарства. Было установлено, что больше всего их сосредоточенной работе мешали Феназепам и Изопреналин. Модель эксперимента, (ее описание можно прочитать на русском языке), была следующей: в первой серии экспериментов десять человек получали плацебо, а через пять суток последовательно один из препаратов (Галоперидол, Феназепам, Пророксан, Анабазина гидрохлорид). Еще в трех сериях экспериментов группы по десять человек по такой же схеме получали плацебо и остальные препараты. У испытуемых, принимавших Феназепам, сильнее дрожали руки, ухудшилась тонкая моторика и координация. Эти участники исследования получили более низкие результаты в тесте реакции на движущийся объект, чем у них были после приема плацебо. Однако маленький размер группы испытуемых не позволяет без всяких сомнений перенести этот результат на всю популяцию.

Модель эксперимента не совсем ясна, и из абстракта непонятно, сколько из участников получали Феназепам, а сколько — другие десять типов медикаментов или плацебо, а сама статья, к сожалению, недоступна. А вот статья 1997 года представляет противоположный результат: если верить его абстракту, произошедшее благодаря Феназепаму успокоение склонных к невротизму операторов лишь улучшило их работу. Возможно, дело в том, что более раннее исследование могло быть предвзято в большей степени, поскольку уж очень хотелось поскорее вывести на рынок новый препарат, продемонстрировав, что он лучше зарубежных аналогов. Об этом можно лишь гадать.

В исследовании 1979 года сравнивается действие Седуксена (Диазепам) и Феназепама против тревожности у 32 пациентов за несколько дней до хирургической операции. В абстракте сообщается, что успокаивающий эффект Феназепама длился дольше и был глубже, однако полный текст статьи снова недоступен, и мы не можем подробно проанализировать эти данные.

Поиск по базе русскоязычной открытой библиотеки «КиберЛенинка» тоже не дал обнадеживающих результатов: среди нескольких статей, где упоминается название препарата и слова «двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование», речь идет не о клинических испытаниях Феназепама, а о других препаратах.

Indicator.Ru рекомендует: использовать с осторожностью

Феназепам — камень преткновения зарубежной медицины. Он и его «родственник» Диазепам при пересечении границы меняются местами. Диазепам на Западе — препарат из списка важнейших лекарственных средств, которые эксперты ВОЗ считают необходимыми в любой стране. В России он находится в «Перечне наркотических и психотропных веществ, подлежащих контролю». И наоборот: Феназепам разрешен в нашей стране, но во многих зарубежных объявлен вне закона. Однако оба препарата действуют похожим образом и по механизмам, и по вызываемым эффектам.

Купить ФЕНАЗЕПАМ® (Феназепам) 1 мг / таблетка, 50 таблеток

Описание

ТОЛЬКО 1 МГ ВЕРСИЯ, ДОСТУПНАЯ НА МОМЕНТ!

ЭТОТ ПРОДУКТ НЕ ПЕРЕВОЗИТСЯ В ВЕЛИКОБРИТАНИЮ И АВСТРАЛИЮ!

Феназепам® (Феназепам, Эльзепам, Фензитат, Фенорелаксан) - анксиолитическое средство (транквилизатор), которое относится к группе бензодиазепинов. Обладает анксиолитическим, снотворным, седативным, противосудорожным и центральным мышечным релаксантным действием.Феназепам используется для лечения невротических расстройств, алкоголизма, эпилепсии, нарушений сна и тревоги и шизофрении (как часть комплексной терапии).

Обратите внимание, что феназепам не предназначен для потребления человеком или ветеринаром в странах, где этот препарат ограничен.

ИСПОЛЬЗУЕТ

  • Беспокойство и панические расстройства.
  • Эпилепсия.
  • Бессонница.
  • Синдром отмены алкоголя.
  • Реактивный психоз.

ГАРАНТИЯ И СРОК ГОДНОСТИ
100% Оригинал от ОАО «Валента Фармацевтика».
Все упаковки герметичны и имеют срок годности до 05.2023.

ОПИСАНИЕ
Феназепам является агонистом бензодиазепина комплекса хлоридных каналов рецептора гамма-аминомасляной кислоты-А (ГАМК-А) -бензодиазепина. Он оказывает угнетающее действие на центральную нервную систему, избирательно воздействуя на рецепторы гамма-аминомасляной кислоты-А (ГАМК-А) в головном мозге, тем самым снижая возбудимость подкорковых структур мозга и полисинаптическое торможение спинного рефлекса.Феназепам действует как седативное, снотворное, анксиолитическое, противосудорожное и миорелаксантное средство. Он используется для лечения неврологических расстройств, таких как эпилепсия, синдром отмены алкоголя и бессонница.
Далее читайте: https://en.wikipedia.org/wiki/Phenazepam

УПАКОВКА
Феназепам выпускается в форме таблеток. Каждая таблетка содержит 1 мг бромдигидрохлорфенилбензодиазепина.

ХРАНЕНИЕ
Хранить в сухом месте при комнатной температуре. Не превышайте температуру хранения выше 25 градусов по Цельсию.Хранить вдали от прямых солнечных лучей. Хранить в недоступном для детей месте.

ВОПРОСЫ?
Задайте нам любые вопросы о феназепам.

,

Арпимед

Композиция

Каждая таблетка содержит: активный ингредиент: феназепам - 1,0 мг; вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, моногидрат лактозы, двухосновный фосфат кальция, повидон, аэросил 200, очищенный тальк, стеарат магния.

Химическое название и номер CAS

7-бром-1,3-дигидро-5- (2-хлорфенил) -2Н-1,4-бензодиазепин-2-он; 51753-57-2.

Фармакологическая группа и код АТС

Анксиолитик; N05BA.

Фармакология

Феназепам - бензодиазепин с противосудорожными, анксиолитическими, седативными, миорелаксантными и амнестическими свойствами. Его действие опосредовано повышением активности гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК). Гамма-аминомасляная кислота (ГАМК) является основным ингибитором нейротрансмиттера в мозге. Функции ГАМК в ЦНС включают участие в индукции сна и контроле нейрональной возбудимости, эпилепсии, тревоги, памяти и гипноза. Были идентифицированы два подтипа ГАМК-рецепторов: А и В.Бензодиазепины взаимодействуют с рецепторами ГАМК, вызывая их седативный, снотворный, анксиолитический, противосудорожный и антиноцицептивный эффекты. Рецепторы GABAA в ЦНС состоят из различных субъединиц, 4 из которых были описаны: a, b, g и d. Эти субъединицы объединяются, чтобы сформировать макромолекулярные комплексы, которые включают канал иона хлорида и области, с которыми связываются ГАМК-рецептор и бензодиазепины, а также сайты связывания для других веществ. Различные типы субъединиц, включающих рецептор GABAA, определяют его активность.Присутствие g-субъединицы придает чувствительность к бензодиазепину, и именно тип присутствующей субъединицы (ей) определяет, является ли активность бензодиазепинов преимущественно анксиолитической или в основном седативной. Предлагаются два типа бензодиазепиновых рецепторов: тип I, обнаруживаемый в мозге и в больших концентрациях в мозжечке, и тип II, обнаруживаемый главным образом в коре головного мозга, спинном мозге и гиппокампе. Считается, что именно рецепторы бензодиазепина I типа ответственны за анксиолитическое действие бензодиазепинов.Возможность использования различных типов ГАМК-рецепторов, связанных с различными функциями, еще предстоит в полной мере использовать при разработке бензодиазепина, специально отобранного по его анксиолитическому эффекту и отсутствию седативного и миорелаксантного действия.

Фармакокинетика

Феназепам легко и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, пиковые концентрации в плазме происходят в течение 1-2 часов после перорального приема. Феназепам широко метаболизируется в печени.Он выводится с мочой. Период полувыведения из плазмы (T1 / 2) составляет около 6-10 часов. Период полувыведения феназепама из плазмы пролонгирован у новорожденных, у пожилых людей и у пациентов с заболеваниями печени и / или почек. Феназепам проникает через плацентарный барьер и распространяется в грудное молоко.

Использование и управление

Феназепам используется при кратковременном лечении тяжелых тревожных расстройств, как снотворное средство при кратковременном лечении бессонницы, как седативное и премедикационное средство, как противосудорожное средство (особенно при лечении эпилептического и фебрильных судорог), контроль мышечного спазма и управление симптомами абстиненции.Феназепам вводят перорально с риском зависимости, очень сильно влияющим на дозу и продолжительность лечения. Дозы должны быть самыми низкими, которые могут контролировать симптомы, а курсы лечения должны быть короткими, обычно не превышающими 4 недели, с постепенным снятием феназепама. Пожилым и ослабленным пациентам следует давать не более половины обычной дозы для взрослых. Уменьшение дозировки также может потребоваться у пациентов с дисфункцией печени или почек. Феназепам может быть назначен при сильной тревоге в пероральных дозах 0.От 25 до 0,5 мг 2-3 раза в день, максимум до 10 мг в день (для взрослых). Бензодиазепины играют ограниченную роль при бессоннице, а феназепам используется для кратковременного лечения бессонницы, связанной с тревогой, в дозе от 0,2 до 2,5 мг перед сном. Феназепам используется при различных судорогах. Его вводят внутрь в качестве дополнения при некоторых видах эпилепсии; для этого от 2 до 10 мг можно давать ежедневно в разделенных дозах. Симптомы синдрома отмены алкоголя могут контролироваться феназепамом, вводимым перорально в дозе 2.5-5 мг в день.

Побочные эффекты

Сонливость, седация, мышечная слабость и атаксия являются наиболее частыми побочными эффектами использования феназепама. Они обычно уменьшаются при продолжении приема и являются следствием депрессии ЦНС. Менее частые эффекты включают головокружение, головную боль, спутанность сознания, депрессию, невнятную речь или дизартрию, изменения либидо, тремор, нарушения зрения, задержку мочи или недержание мочи, желудочно-кишечные расстройства, изменения слюноотделения и амнезию.У некоторых пациентов может возникнуть парадоксальное возбуждение, которое может привести к враждебности, агрессии и расторможенности. Желтуха, расстройства крови и реакции гиперчувствительности были зарегистрированы редко. Повышенные значения фермента печени произошли. Передозировка может привести к депрессии ЦНС и коме или парадоксальному возбуждению. Тем не менее, смертельные случаи редки, когда принимаются в одиночку. Использование феназепама в первом триместре беременности иногда ассоциировалось с врожденными пороками развития у младенца, но четких взаимосвязей не было установлено.Введение феназепама на поздних сроках беременности было связано с интоксикацией новорожденного. Лечение побочных эффектов Лечение передозировки бензодиазепина, как правило, симптоматическое и поддерживающее. Активированный уголь может назначаться тем пациентам, которые принимали феназепам более 1 мг на кг веса тела и которые присутствуют в течение 1 часа. Промывание желудка, как правило, не рекомендуется при передозировке только бензодиазепинов. Специфический антагонист бензодиазепина, флумазенил, требуется редко; если используется, необходима консультация специалиста, поскольку у пациентов, зависимых от бензодиазепинов, могут возникнуть серьезные побочные эффекты.Следует использовать с особой осторожностью, если вообще, при множественных передозировках лекарств или для дифференциальной диагностики неясных случаев передозировки.

Зависимость и отмена

Развитие зависимости является обычным явлением после регулярного использования феназепама, даже в терапевтических дозах в течение коротких периодов. Зависимость особенно вероятна у пациентов с алкогольной или наркотической зависимостью в анамнезе и у пациентов с выраженными расстройствами личности. Поэтому бензодиазепины не следует прекращать внезапно после регулярного применения даже в течение нескольких недель, но их следует отменить путем постепенного уменьшения дозы; Время, необходимое для вывода, может варьироваться от 4 недель до года и более.Степень, в которой проявляется толерантность, обсуждается, но, по-видимому, чаще включает психомоторные показатели, чем анксиолитические эффекты. Наркотиковое поведение редко встречается в терапевтических дозах бензодиазепинов. Высокие дозы феназепама, вводимые внутривенно, злоупотребляли своим эйфориантным эффектом. Синдром отмены бензодиазепина: развитие зависимости от бензодиазепинов не может быть предсказано, но факторы риска включают высокую дозировку, регулярное постоянное применение, использование бензодиазепинов с коротким периодом полувыведения, применение у пациентов с зависимыми личностными характеристиками или историю зависимости от наркотиков или алкоголя, и развитие толерантности.Механизм бензодиазепиновой зависимости неясен. Одним из возможных механизмов является относительный дефицит функциональной активности гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) в результате подавления рецепторов ГАМК. Симптомы отмены бензодиазепина включают беспокойство, депрессию, нарушение концентрации внимания, бессонницу, головную боль, головокружение, шум в ушах, потерю аппетита, тремор, потливость, раздражительность, нарушения восприятия, такие как гиперчувствительность к физическим, зрительным и слуховым стимулам и аномальный вкус, тошнота, рвота спазмы в животе, сердцебиение, умеренная систолическая гипертензия, тахикардия и ортостатическая гипотензия.Редкие и более серьезные симптомы включают подергивание мышц, спутанный или параноидальный психоз, судороги, галлюцинации и состояние, напоминающее белую горячку. Нарушение сна с яркими снами и усиление быстрого сна может сохраняться в течение нескольких недель после отмены бензодиазепинов. С повышением осведомленности о проблемах бензодиазепиновой зависимости акцент был сделан на профилактике путем правильного использования и тщательного отбора пациентов. Бензодиазепины должны быть зарезервированы для кратковременного (только от 2 до 4 недель) тревожного состояния, которое является серьезным, приводит к инвалидности или подвергает человека недопустимому расстройству и происходит отдельно или в сочетании с бессонницей или кратковременным психосоматическим, органическим или психотическая болезньБензодиазепины могут быть отозваны с интервалом примерно одна-восемь от суточной дозы каждые две недели (в диапазоне от одной десятой до одной четверти). Суточная доза феназепама может быть снижена с шагом от 0,25 до 0,5 мг с интервалом в две недели. Если возникают неприятные абстинентные эффекты, дозу следует удерживать на уровне в течение более длительного периода до дальнейшего снижения; следует избегать увеличения дозировки, если это возможно. Лучше уменьшать слишком медленно, чем слишком быстро. Время, необходимое для вывода, может варьироваться от около 4 недель до года или дольше.Как правило, следует избегать адъювантной терапии, хотя можно назначать блокатор ставок для выраженной симпатической активности и антидепрессант для клинической депрессии. Антипсихотические препараты могут усугубить симптомы.

Меры предосторожности и противопоказания

Феназепама следует избегать у пациентов с ранее существовавшей депрессией ЦНС или комой, угнетением дыхания, острой легочной недостаточностью или апноэ во сне, и с осторожностью применять у пациентов с хронической легочной недостаточностью. Феназепам следует назначать с осторожностью пожилым или ослабленным пациентам, которые могут быть более склонны к побочным эффектам.Необходимо соблюдать осторожность у пациентов с мышечной слабостью или нарушениями функции печени или почек; его следует избегать при тяжелой печеночной недостаточности. Седативные эффекты феназепама наиболее выражены в первые несколько дней применения; пострадавшие пациенты не должны водить машину или работать с ней. Мониторинг сердечно-дыхательной функции обычно рекомендуется, когда бензодиазепины используются для глубокого седативного эффекта. Феназепам не подходит для лечения хронического психоза или для фобических или обсессивных состояний.Дезингибирование, вызванное феназепамом, может спровоцировать самоубийство или агрессивное поведение, и поэтому его не следует использовать отдельно для лечения депрессии или тревоги, связанной с депрессией; следует также использовать с осторожностью у пациентов с расстройствами личности. Следует соблюдать осторожность у пациентов с органическими изменениями головного мозга, особенно с артериосклерозом. В случаях тяжелой утраты феназепам может препятствовать психологической адаптации. Феназепам следует избегать у пациентов с глаукомой. Феназепам противопоказан пациентам с известной повышенной чувствительностью к этому препарату из-за отсутствия достаточного клинического опыта.Зависимость, характеризующаяся синдромом отмены, может развиться после регулярного использования феназепама, даже в терапевтических дозах в течение коротких периодов времени; Из-за своей зависимости зависимость, феназепам следует использовать с осторожностью у пациентов с алкогольной или наркотической зависимостью в анамнезе. Беременность Феназепам проникает через плаценту. Грудное вскармливание Феназепам распространяется в грудное молоко. Сообщалось, что хроническое использование бензодиазепинов кормящими матерями вызывает вялость и потерю веса у детей.Поскольку новорожденные метаболизируют бензодиазепины медленнее, чем взрослые, и может происходить накопление бензодиазепина и / или его метаболитов, использование кормящими матерями может вызвать седативный эффект, трудности с кормлением и / или потерю веса у младенца. Педиатрия Феназепам противопоказан детям в возрасте до 6 месяцев. Пожилые люди Пожилой возраст может изменить распределение, устранение и очистку бензодиазепинов. Метаболический клиренс бензодиазепинов, метаболизируемых главным образом в результате окисления, по-видимому, снижается, но не клиренс тех, которые биотрансформированы конъюгацией или нитроредуцированием глюкуронида.Длительный период полувыведения у пожилых людей может быть результатом такого уменьшения клиренса или увеличения объема распределения. Клинические последствия этих изменений зависят от таких факторов, как режим дозирования и степень экстракции печени при первом прохождении. Независимо от фармакокинетических изменений, пожилые люди могут проявлять повышенную чувствительность к острым дозам бензодиазепинов. Нарушение памяти, когнитивных функций, психомоторных показателей и расторможенность поведения могут встречаться чаще, чем у более молодых пациентов.Длительное использование обычно усугубляет деменцию у пожилых пациентов. Тем не менее, если введение бензодиазепина считается необходимым у пожилых пациентов, препарат короткого действия должен быть предпочтительным. Следует также помнить, что пожилым людям угрожают нарушения дыхания, связанные со сном, такие как апноэ во сне, и следует избегать использования снотворных, таких как бензодиазепины, у этих пациентов.

Наркотиков взаимодействий

Усиление седации или дыхания и сердечно-сосудистой депрессии может произойти, если феназепам предоставляется с другими препаратами, которые имеют свойства ЦНС-депрессант; к ним относятся алкоголь, антидепрессанты, антигистаминные препараты, антипсихотики, общие анестетики, другие снотворные или седативные средства и опиоидные анальгетики.Седативный эффект бензодиазепинов может также усиливаться с помощью цизаприда. Побочные эффекты также могут быть вызваны одновременным приемом лекарств, которые влияют на метаболизм бензодиазепинов.

Идентификация

Белые, забитые цилиндрической формы таблетки.

Презентация

1 блистерная упаковка с 24 таблетками в картонной коробке.

Срок годности

3 года. Не использовать после истечения срока годности.

Статус рецепта

Отказаться от рецепта.

Условия хранения

Хранить при комнатной температуре (15-25 0 C), в сухом, недоступном для детей месте. Беречь от света.

,
Феназепам | Отлично подходит для беспокойства и нарушения сна

Феназепам®


Феназепам является анксиолитическим (транквилизатором) бензодиазепином. Обладает анксиолитическим, седативно-снотворным, противосудорожным и центральным мышечным релаксантным действием.
Действующее вещество: бромдигидрохлорфенилбензодиазепин
Фармакологический эффект:
Седативный, снотворный, миорелаксант, анксиолитик, противосудорожный препарат
Фармакодинамика:
Среднесуточная доза феназепама составляет 1.5 - 5 мг, его разделяют на 2-3 приема: обычно по 0,5-1 мг утром и днем, ночью - до 2,5 мг. Максимальная суточная доза составляет 10 мг. При нарушениях сна препарат следует применять в дозе 0,25-0,5 мг за 20 - 30 минут до сна.
Для невротического и психотического состояния начальная доза составляет 0,5-1 мг через 2-3 дня, через 2-4 дня дозу можно увеличить до 4-6 мг в зависимости от эффективности и переносимости.
При сильном возбуждении, страхе, тревоге лечение начинают с дозы 3 мг / быстро увеличивая дозу для достижения терапевтического эффекта.
При эпилепсии доза составляет 2-10 мг
При алкогольном воздержании Феназепам назначают в дозе 2,5-5 мг
При заболеваниях с повышенным мышечным тонусом препарат назначают по 2-3 мг 1-2 раза в день.
Во избежание развития лекарственной зависимости продолжительность применения ФЕНАЗЕПАМА составляет 2 недели. В некоторых случаях продолжительность лечения может быть увеличена до 2 месяцев. Если вы отмените, уменьшить дозу постепенно.
!! Обращаем ваше внимание, что товар может быть маркирован на русском языке и снабжен инструкциями на русском языке.если вам нужны инструкции на английском языке - пожалуйста, загрузите файл PDF ниже, который содержит полную информацию о фармакодинамике, фармакокинетике, показаниях, противопоказаниях, побочных эффектах, взаимодействии, дозировании и специальных инструкциях по применению таблеток феназепама

,

Смотрите также