В каких продуктах дофамин

Инъекция допамина - информация о назначении FDA, побочные эффекты и применение

Общее название: гидрохлорид дофамина
Лекарственная форма: инъекции

Проверено с медицинской точки зрения Drugs.com. Последнее обновление: 23 марта 2020 г.

Описание инъекции допамина

Дофамина гидрохлорид, USP, симпатомиметический аминовый вазопрессор, является естественным непосредственным предшественником норэпинефрина. Допамина гидрохлорид, USP, представляет собой белый или грязно-белый кристаллический порошок, который может иметь легкий запах соляной кислоты.Он легко растворим в воде и растворим в спирте. Допамина гидрохлорид, USP чувствителен к щелочам, солям железа и окислителям. Химически он обозначается как гидрохлорид 4- (2-аминоэтил) пирокатехина, а его молекулярная формула - C8h21NO2 • HCl.

Структурная формула:

и молекулярный вес 189,64.

Dopamine Hydrochloride Injection, USP - это прозрачный, практически бесцветный, стерильный, апирогенный водный раствор допамина гидрохлорида, USP для внутривенного вливания после разбавления.Каждый миллилитр препарата 40 мг / мл содержит 40 мг гидрохлорида допамина, USP (эквивалент 32,31 мг основания дофамина). Каждый миллилитр препарата 80 мг / мл содержит 80 мг гидрохлорида допамина, USP (эквивалентно 64,62 мг основания дофамина). Каждый миллилитр обоих препаратов содержит следующее: метабисульфит натрия 9 мг, добавленный в качестве антиоксиданта; лимонная кислота, безводная 10 мг; и цитрат натрия, дигидрат 5 мг добавляли в качестве буфера. Может содержать дополнительное количество лимонной кислоты и / или цитрата натрия для регулирования pH.pH составляет 3,3 (от 2,5 до 5,0).

Инъекция дофамина гидрохлорида, USP должна быть разбавлена ​​подходящим стерильным парентеральным раствором перед внутривенным введением. (См. АДМИНИСТРАЦИЯ И ДОЗИРОВКА)

Инъекции допамина - Клиническая фармакология

Допамин - это природный катехоламин, образованный декарбоксилированием 3,4-дигидроксифенилаланина (ДОФА). Он является предшественником норадреналина в норадренергических нервах, а также является нейромедиатором в определенных областях центральной нервной системы, особенно в нигростриатном тракте и некоторых периферических симпатических нервах.

Дофамин оказывает положительное хронотропное и инотропное действие на миокард, что приводит к увеличению частоты сердечных сокращений и сократимости сердца. Это достигается напрямую, оказывая агонистическое действие на бета-адренорецепторы, и косвенно, вызывая высвобождение норадреналина из мест накопления в симпатических нервных окончаниях.

Действие дофамина начинается в течение пяти минут после внутривенного введения, а при периоде полувыведения дофамина из плазмы около двух минут продолжительность действия составляет менее десяти минут.Однако, если присутствуют ингибиторы моноаминоксидазы (МАО), продолжительность может увеличиться до одного часа. Препарат широко распространяется в организме, но в значительной степени не проникает через гематоэнцефалический барьер. Дофамин метаболизируется в печени, почках и плазме с помощью МАО и катехол ‑ О-метилтрансферазы до неактивных соединений гомованиловой кислоты (HVA) и 3,4 ‑ дигидроксифенилуксусной кислоты. Около 25% дозы попадает в специализированные нейросекреторные пузырьки (адренергические нервные окончания), где они гидроксилируются с образованием норадреналина.Сообщалось, что около 80% препарата выводится с мочой в течение 24 часов, главным образом в виде HVA и его конъюгатов сульфата и глюкуронида, а также в виде 3,4-дигидроксифенилуксусной кислоты. Очень небольшая часть выводится в неизменном виде.

Преобладающие эффекты дофамина зависят от дозы, хотя следует отметить, что фактическая реакция отдельного пациента будет во многом зависеть от клинического статуса пациента на момент введения препарата. При низких скоростях инфузии (0,5 - 2 мкг / кг / мин) дофамин вызывает расширение сосудов, что, как предполагается, связано со специфическим агонистическим действием на рецепторы дофамина (отличные от альфа- и бета-адренорецепторов) в почечных, брыжеечных, коронарных артериях и внутримозговые сосудистые русла.В отношении этих рецепторов дофамина галоперидол является антагонистом. Расширение сосудов в этих сосудистых руслах сопровождается увеличением скорости клубочковой фильтрации, почечного кровотока, экскреции натрия и мочеиспускания. Иногда возникает гипотензия. Увеличение диуреза, производимого дофамином, обычно не связано со снижением осмоляльности мочи.

При средней скорости инфузии (2-10 мкг / кг / мин) дофамин стимулирует бета1-адренорецепторы, что приводит к улучшению сократительной способности миокарда, увеличению частоты SA и усилению проводимости импульсов в сердце.Стимуляция бета2-адренорецепторов (периферическая вазодилатация) практически отсутствует. Дофамин вызывает меньшее увеличение потребления кислорода миокардом, чем изопротеренол, и его использование обычно не связано с тахиаритмией. Клинические исследования показывают, что он обычно увеличивает систолическое и пульсовое давление либо без эффекта, либо с небольшим повышением диастолического давления. Кровоток в периферические сосудистые русла может уменьшаться, а брыжеечный поток увеличивается из-за увеличения сердечного выброса.Общее периферическое сопротивление (альфа-эффекты) при низких и средних дозах обычно не изменяется.

При более высоких скоростях инфузии (10–20 мкг / кг / мин) наблюдается некоторый эффект на альфа-адренорецепторы с последующим вазоконстрикторным действием и повышением артериального давления. Сосудосуживающие эффекты сначала проявляются в сосудистом русле скелетных мышц, но при увеличении доз они также проявляются в почечных и брыжеечных сосудах. При очень высоких скоростях инфузии (более 20 мкг / кг / мин) преобладает стимуляция альфа-адренорецепторов, и сужение сосудов может нарушить кровообращение в конечностях и преодолеть дофаминергические эффекты дофамина, обращая вспять расширение почек и натурезию.

Показания и применение для инъекций дофамина

Дофамина гидрохлорид, USP показан для коррекции гемодинамического дисбаланса, присутствующего при шоковом синдроме, вызванном инфарктом миокарда, травмой, эндотоксической сепсисом, операцией на открытом сердце, почечной недостаточностью и хронической сердечной декомпенсацией, как при застойной недостаточности.

Пациенты с наибольшей вероятностью адекватно отреагируют на дофамина гидрохлорид, USP, - это пациенты, у которых физиологические параметры, такие как поток мочи, функция миокарда и артериальное давление, не претерпели значительного ухудшения.Мультиклинические испытания показывают, что чем короче временной интервал между появлением признаков и симптомов и началом терапии с коррекцией объема крови и дофамина гидрохлоридом, USP, тем лучше прогноз. При необходимости восстановление объема крови с помощью подходящего расширителя плазмы или цельной крови должно быть выполнено до введения дофамина гидрохлорида, USP.

Плохая перфузия жизненно важных органов. Отток мочи, по-видимому, является одним из лучших диагностических признаков, по которым можно контролировать адекватность перфузии жизненно важных органов.Тем не менее, врач должен также наблюдать за пациентом на предмет появления признаков исчезновения спутанности сознания или исчезновения коматозного состояния. Потеря бледности, повышение температуры пальцев стопы и / или адекватное заполнение капилляров ногтевого ложа также могут использоваться в качестве показателей адекватной дозировки. Клинические исследования показали, что при введении дофамина гидрохлорида USP до того, как поток мочи снизится до уровня примерно 0,3 мл / мин, прогноз более благоприятный. Тем не менее, у ряда пациентов с олигурией или анурией введение дофамина гидрохлорида, USP, привело к увеличению потока мочи, который в некоторых случаях достиг нормального уровня.Допамина гидрохлорид, USP, также может увеличивать поток мочи у пациентов, у которых выделение находится в пределах нормы, и, таким образом, может иметь значение для снижения степени накопления ранее существовавшей жидкости. Следует отметить, что при дозах, превышающих оптимальные для конкретного пациента, может уменьшаться поток мочи, что требует уменьшения дозировки.

Низкий сердечный выброс - Повышенный сердечный выброс связан с прямым инотропным действием дофамина на миокард. Повышенный сердечный выброс при низких или умеренных дозах, по-видимому, связан с благоприятным прогнозом.Увеличение сердечного выброса было связано либо со статическим, либо со снижением системного сосудистого сопротивления (SVR). Считается, что статический или пониженный УВО, связанный с низкими или умеренными движениями сердечного выброса, является отражением различного воздействия на определенные сосудистые русла с повышенным сопротивлением в периферических ложах (например, бедренном) и сопутствующим снижением сосудистых участков брыжейки и почек.

Перераспределение кровотока происходит параллельно этим изменениям, так что увеличение сердечного выброса сопровождается усилением мезентериального и почечного кровотока.Во многих случаях было обнаружено, что почечная фракция общего сердечного выброса увеличивается. Увеличение сердечного выброса, вызванного дофамином, не связано со значительным снижением системного сосудистого сопротивления, как это может происходить с изопротеренолом.

Гипотония. Гипотензию из-за неадекватного сердечного выброса можно контролировать, вводя от низких до умеренных доз дофамина гидрохлорида, USP, которые мало влияют на УВО. В высоких терапевтических дозах альфа-адренергическая активность дофамина становится более заметной и, таким образом, может корректировать гипотензию из-за снижения УВО.Как и в случае других состояний декомпенсации кровообращения, прогноз лучше у пациентов, у которых артериальное давление и поток мочи не претерпели значительного ухудшения. Поэтому рекомендуется, чтобы врач назначил дофамина гидрохлорид, USP, как только станет очевидной определенная тенденция к снижению систолического и диастолического давления.

Противопоказания

Допамин HCl не следует применять пациентам с феохромоцитомой.

Допамин HCl не следует назначать пациентам с нескорректированными тахиаритмиями или фибрилляцией желудочков.

Предупреждения

Содержит метабисульфит натрия, сульфит, который может вызывать реакции аллергического типа, включая анафилактические симптомы и опасные для жизни или менее тяжелые приступы астмы у некоторых восприимчивых людей. Общая распространенность чувствительности к сульфиту среди населения в целом неизвестна и, вероятно, низкая. Чувствительность к сульфиту чаще встречается у астматиков, чем у неастматиков.

НЕ добавляйте дофамин HCl в какие-либо щелочные разбавляющие растворы, так как препарат инактивируется в щелочном растворе.

Пациентам, получавшим ингибиторы МАО до введения дофамина HCl, потребуется существенно сниженная дозировка. См. «Взаимодействие с лекарствами» ниже

Меры предосторожности

Общие

1. Мониторинг. Во время инфузии дофамина HCl, как и для любого адренергического агента, необходим тщательный мониторинг следующих показателей: артериальное давление, поток мочи и, если возможно, сердечный выброс и давление легочного клина.

2. Гиповолемия - Перед лечением дофамином HCl гиповолемию следует полностью скорректировать, если возможно, цельной кровью или плазмой, как указано.Мониторинг центрального венозного давления или давления наполнения левого желудочка может быть полезным при обнаружении и лечении гиповолемии.

3. Гипоксия, гиперкапния, ацидоз - эти состояния, которые также могут снижать эффективность и / или увеличивать частоту побочных эффектов дофамина, должны быть идентифицированы и исправлены до или одновременно с приемом дофамина HCl.

4. Снижение пульсового давления - Если у пациентов, получающих дофамин HCl, наблюдается непропорциональное повышение диастолического артериального давления и заметное снижение пульсового давления, скорость инфузии следует уменьшить и тщательно обследовать пациента для получения дополнительных доказательств преобладающей сосудосуживающей активности. если только такой эффект не желателен.

5. Желудочковые аритмии. Если наблюдается повышенное количество эктопических сокращений, по возможности следует уменьшить дозу.

6. Гипотония. При более низкой скорости инфузии, если возникает гипотензия, скорость инфузии следует быстро увеличивать до достижения адекватного артериального давления. Если гипотензия сохраняется, прием дофамина HCl следует прекратить и назначить более сильнодействующее сосудосуживающее средство, такое как норадреналин.

7. Экстравазация - по возможности следует вводить дофамин HCl в крупную вену, чтобы предотвратить возможность экстравазации в ткань, прилегающую к месту инфузии.Экстравазация может вызвать некроз и отслоение окружающих тканей. Крупные вены антекубитальной ямки предпочтительнее вены на тыльной стороне кисти или лодыжки. Менее подходящие места для инфузии следует использовать только в том случае, если состояние пациента требует немедленного вмешательства. Врач должен как можно быстрее переключиться на более подходящие участки. Место инфузии следует постоянно контролировать на предмет свободного кровотока.

8. Окклюзионное заболевание сосудов. Пациенты с окклюзионными заболеваниями сосудов в анамнезе (например, атеросклероз, артериальная эмболия, болезнь Рейно, холодовая травма, диабетический эндартериит и болезнь Бюргера) должны находиться под тщательным наблюдением на предмет любых изменений цвета или температуры кожа на конечностях.Если происходит изменение цвета или температуры кожи, которое считается результатом нарушения кровообращения в конечностях, преимущества продолжительной инфузии дофамина HCl следует сопоставить с риском возможного некроза. Это состояние можно изменить, уменьшив скорость или прекратив инфузию.

ВАЖНО

Антидот при периферической ишемии: Чтобы предотвратить шелушение и некроз в ишемизированных областях, эту область следует как можно скорее инфильтровать 10-15 мл физиологического раствора, содержащего от 5 до 10 мг мезилата фентоламина, адренергического блокатора.Следует использовать шприц с тонкой иглой для подкожных инъекций, и раствор обильно инфильтрируется по всей ишемической области. Симпатическая блокада фентоламином вызывает немедленные и заметные локальные гиперемические изменения, если область инфильтрирована в течение 12 часов. Таким образом, фентоламин следует назначить как можно скорее после выявления экстравазации.

9. Отлучение от груди - при прекращении инфузии может потребоваться постепенное снижение дозы дофамина HCl, увеличивая объем крови с помощью I.В. жидкости, поскольку внезапное прекращение употребления может привести к выраженной гипотонии.

Лекарственные взаимодействия

1. Поскольку дофамин метаболизируется моноаминоксидазой (МАО), ингибирование этого фермента продлевает и усиливает действие дофамина. Пациенты, которые лечились ингибиторами МАО в течение двух-трех недель до введения дофамина HCl, должны получать начальные дозы дофамина HCl не более одной десятой (1/10) обычной дозы.

2. Одновременное введение дофамина HCl и диуретиков может оказывать дополнительное или усиливающее действие на отток мочи.

3. Трициклические антидепрессанты могут усиливать прессорный ответ на адренергические агенты.

4. Сердечные эффекты дофамина подавляются бета-адреноблокаторами, такими как пропранолол и метопролол. Периферическое сужение сосудов, вызванное высокими дозами дофамина HCl, противодействует альфа-адреноблокаторам. Индуцированная дофамином почечная и брыжеечная вазодилатация не антагонизируется ни альфа-, ни бета-адреноблокаторами.

5. Галоперидол, по-видимому, обладает сильными центральными антидофаминергическими свойствами.Галоперидол и галоперидолоподобные препараты подавляют дофаминергическую почечную и брыжеечную вазодилатацию, вызванную низкой скоростью инфузии дофамина.

6. Циклопропан или галогенированные углеводородные анестетики увеличивают сердечную вегетативную возбудимость и могут сенсибилизировать миокард к действию некоторых внутривенно вводимых катехоламинов, таких как дофамин. Это взаимодействие, по-видимому, связано как с прессорной активностью, так и с бета-адренергическими стимулирующими свойствами этих катехоламинов и может вызывать желудочковые аритмии и гипертензию.Следовательно, следует проявлять КРАЙНУЮ осторожность при введении дофамина HCl пациентам, получающим циклопропановые или галогенированные углеводородные анестетики. Сообщалось, что результаты исследований на животных показывают, что вызванные дофамином желудочковые аритмии во время анестезии могут быть купированы пропранололом.

7. Одновременный прием вазопрессоров и некоторых окситоциновых препаратов может привести к тяжелой стойкой гипертензии. См. Раздел «Работа и доставка» ниже.

8. Сообщалось, что введение фенитоина пациентам, получающим дофамин HCl, приводит к гипотензии и брадикардии.Предполагается, что пациентам, получающим дофамин HCl, следует использовать альтернативы фенитоину, если необходима противосудорожная терапия.

Беременность

Тератогенные эффекты: беременность, категория C

Исследования на животных не выявили доказательств тератогенного действия дофамина. Однако в одном исследовании введение дофамина HCl беременным крысам привело к снижению выживаемости новорожденных и возможности образования катаракты у выживших. Нет адекватных и хорошо контролируемых исследований у беременных женщин, и неизвестно, проникает ли дофамин через плацентарный барьер.Поскольку исследования репродукции животных не всегда позволяют прогнозировать реакцию человека, этот препарат следует использовать во время беременности, только если, по мнению врача, потенциальная польза оправдывает потенциальный риск для плода.

Работа и доставка

В акушерстве, если вазопрессоры используются для коррекции гипотонии или добавляются к раствору местного анестетика, некоторые окситоциновые препараты могут вызывать тяжелую стойкую гипертензию и даже вызывать разрыв церебрального кровеносного сосуда в послеродовом периоде.

Кормящие матери

Неизвестно, выделяется ли этот препарат с грудным молоком. Поскольку многие лекарственные препараты выделяются с грудным молоком, следует соблюдать осторожность при назначении дофамина HCl кормящей женщине.

Использование в педиатрии

Безопасность и эффективность у детей не установлены. Допамин HCl применялся у ограниченного числа педиатрических пациентов, но такого использования было недостаточно для полного определения правильной дозировки и ограничений для использования.

Побочные реакции

Наблюдались следующие побочные реакции, но данных для оценки их частоты недостаточно.

Сердечно-сосудистая система:

- желудочковая аритмия

-фибрилляция предсердий

-эктопические удары

-тахикардия

-ангинальная боль

- сердцебиение

-аномалии сердечной проводимости

- расширенный комплекс QRS

-брадикардия

-гипотония

-гипертония

- сужение сосудов

Дыхательная система:

- одышка

Желудочно-кишечная система:

-тошнота

- рвота

Метаболическая / пищевая система:

-азотемия

Центральная нервная система:

-головная боль

- тревога

Дерматологическая система:

-пилоэрекция

Другое:

Гангрена конечностей возникла при длительном применении высоких доз или у пациентов с окклюзионным заболеванием сосудов, получавших низкие дозы дофамина HCl.

Чтобы сообщить о ПОДОЗРЕВАЕМЫХ ПОБОЧНЫХ РЕАКЦИЯХ, свяжитесь с West-Ward Pharmaceuticals Corp. по телефону 1-877-233-2001 или FDA по телефону 1-800-FDA-1088 или www.fda.gov/medwatch.

Передозировка

В случае случайной передозировки, о чем свидетельствует чрезмерное повышение артериального давления, уменьшите скорость введения или временно прекратите прием дофамина HCl до стабилизации состояния пациента. Поскольку продолжительность действия дофамина довольно коротка, никаких дополнительных лечебных мер обычно не требуется.Если эти меры не смогли стабилизировать состояние пациента, следует рассмотреть возможность применения фентоламина, блокирующего альфа-адренорецепторы короткого действия.

Дозировка и введение дофамина

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: Это сильнодействующий препарат; перед введением пациенту его необходимо разбавить.

Допамина гидрохлорид для инъекций (только после разведения) вводят внутривенно.

Рекомендуемое разведение - Для препарата с концентрацией 40 мг / мл асептическим методом перенесите содержимое, содержащее 5 мл, 200 мг или 10 мл, 400 мг дофамина гидрохлорида, в бутылку объемом 250 или 500 мл одного из стерильных I.V. решения, перечисленные ниже. Для препарата 80 мг / мл перенесите асептическим методом содержимое, содержащее 10 мл, 800 мг гидрохлорида дофамина, в 250 мл, 500 мл или 1000 мл флакон одного из следующих стерильных внутривенных сосудов. решений:

0,9% раствор хлорида натрия для инъекций, USP

5% раствор декстрозы для инъекций, USP

Раствор для инъекций 5% декстрозы и 0,9% хлорида натрия, USP

Раствор для инъекций 5% декстрозы и 0,45% хлорида натрия, USP

Инъекция 5% декстрозы и лактата Рингера

Лактат натрия для инъекций, молярный показатель USP 1/6

Инъекция Лактата Рингера, USP

Результирующие разведения представлены в следующей таблице:

Доказано, что инъекция гидрохлорида допамина стабильна в течение минимум 24 часов после разбавления в вышеупомянутом I.V. решения. Однако, как и все И.В. смеси, разведение следует производить непосредственно перед введением.

НЕ добавляйте гидрохлорид дофамина в раствор для инъекций бикарбоната натрия, USP или другие щелочные внутривенные растворы. растворы, так как препарат инактивируется в щелочном растворе.

Скорость введения - инъекция дофамина гидрохлорида после разбавления вводится внутривенно путем инфузии через подходящую внутривенную инъекцию. катетер или игла. При введении гидрохлорида дофамина (или любого сильнодействующего лекарства) путем непрерывной внутривенной инфузии рекомендуется использовать точный регулятор объема I.В. набор. Каждому пациенту необходимо индивидуально титровать желаемый гемодинамический или почечный ответ на дофамин.

При титровании до желаемого повышения систолического артериального давления может быть превышена оптимальная дозировка для почечной реакции, что потребует снижения скорости после стабилизации гемодинамического состояния.

Администрация в дозах более 50 мкг / кг / мин безопасно использовалась при запущенных состояниях декомпенсации кровообращения. Если ненужное расширение жидкости вызывает беспокойство, регулировка концентрации лекарственного средства может быть предпочтительнее увеличения скорости потока менее концентрированного разведения.

Рекомендуемый режим:

1. При необходимости увеличивайте объем крови с помощью цельной крови или плазмы до тех пор, пока центральное венозное давление не станет 10–15 см вод. Ст. Или давление легочного клина не станет 14–18 мм рт.

2. Начните инфузию разбавленного раствора в дозах 2–5 мкг / кг / мин гидрохлорида дофамина пациентам, которые могут реагировать на умеренное увеличение сердечной силы и почечной перфузии.

У более тяжелых пациентов начать инфузию разбавленного раствора с дозой 5 мкг / кг / мин гидрохлорида дофамина и постепенно увеличивать, используя приращения от 5 до 10 мкг / кг / мин до скорости 20-50 мкг / кг / мин. по мере необходимости.Если требуются дозы, превышающие 50 мкг / кг / мин, рекомендуется часто проверять диурез. Если поток мочи начнет уменьшаться при отсутствии гипотонии, следует рассмотреть возможность снижения дозировки дофамина. Мультиклинические испытания показали, что более 50 процентов пациентов удовлетворительно поддерживались на дозах менее 20 мкг / кг / мин.

Пациентам, которые не реагируют на эти дозы адекватным артериальным давлением или потоком мочи, могут быть введены дополнительные дозы дофамина, чтобы добиться соответствующего артериального давления и центральной перфузии.

3. Лечение всех пациентов требует постоянной оценки терапии с точки зрения объема крови, увеличения сократимости сердца и распределения периферической перфузии.

Дозировка дофамина должна быть скорректирована в соответствии с реакцией пациента, уделяя особое внимание снижению установленной скорости потока мочи, увеличению тахикардии или развитию новых аритмий в качестве показателей для уменьшения или временного приостановления дозировки.

4. Как и для всех сильнодействующих препаратов, вводимых внутривенно, следует соблюдать осторожность, чтобы контролировать скорость введения, чтобы избежать непреднамеренного введения болюса препарата.

Лекарственные препараты для парентерального введения следует проверять визуально на предмет наличия твердых частиц и обесцвечивания перед введением, если позволяют раствор и контейнер.

Как вводится дофамин?

Допамин гидрохлорид для инъекций, USP представляет собой прозрачный водный раствор от бесцветного до слегка желтоватого цвета, поставляемый следующим образом:

Избегайте контакта со щелочами (включая бикарбонат натрия), окислителями или солями железа.

Не используйте инъекцию, если она темнее, чем слегка желтоватая, или обесцвечена каким-либо другим образом.

Хранить при температуре от 20 до 25 ° C (от 68 до 77 ° F). [См. Контролируемую комнатную температуру USP.]

Изготовитель:

HIKMA FARMACÊUTICA (ПОРТУГАЛИЯ), S.A.

Estrada do Rio da Mó, № 8, 8A и 8B - Fervença,

2705 - 906 Terrugem СНТ

ПОРТУГАЛИЯ

Распространяет:

WEST-WARD PHARMACEUTICALS CORP.

ИТОНТАУН, Нью-Джерси 07724

США

Исправлено: сентябрь 2016 г.

ГЛАВНАЯ ПАНЕЛЬ ДИСПЛЕЯ

NDC 0143-9252-01 ТОЛЬКО Rx
ДОФамин
гидрохлорид для инъекций, USP
200 мг / 5 мл
(40 мг / мл)
5 мл флакон для однократной дозы

ВНИМАНИЕ: НЕОБХОДИМО РАЗБАВЛЯТЬ.
ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ.
Каждый мл также содержит 9 мг метабисульфита натрия, добавленного в качестве стабилизатора.
Лимонная кислота, безводная 10 мг и цитрат натрия, дегидрат 5 мг добавлены в качестве буфера.
Стерильно, непирогенно.

ГЛАВНАЯ ПАНЕЛЬ ДИСПЛЕЯ

NDC 0143-9253-01 ТОЛЬКО Rx
ДОФамин
гидрохлорид для инъекций, USP
400 мг / 5 мл
(80 мг / мл)
5 мл флакон для однократной дозы

ВНИМАНИЕ: НЕОБХОДИМО РАЗБАВЛЯТЬ.
ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ.
Каждый мл также содержит 9 мг метабисульфита натрия, добавленного в качестве стабилизатора.
Лимонная кислота, безводная 10 мг и цитрат натрия, дегидрат 5 мг добавлены в качестве буфера.
Стерильно, непирогенно.

ГЛАВНАЯ ПАНЕЛЬ ДИСПЛЕЯ

NDC 0143-9254-01 ТОЛЬКО Rx
ДОФамин
для инъекций гидрохлорида, USP
400 мг / 10 мл
(40 мг / мл)
10 мл флакон для однократной дозы

ВНИМАНИЕ: НЕОБХОДИМО РАЗБАВЛЯТЬ.
ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ.
Каждый мл также содержит 9 мг метабисульфита натрия, добавленного в качестве стабилизатора.
Лимонная кислота, безводная 10 мг и цитрат натрия, дегидрат 5 мг добавлены в качестве буфера.
Стерильно, непирогенно.

ГЛАВНАЯ ПАНЕЛЬ ДИСПЛЕЯ

NDC 0143-9255-01 ТОЛЬКО для приема
ДОФамин
гидрохлорид для инъекций, USP
800 мг / 10 мл
(80 мг / мл)
10 мл флакон для однократной дозы

ВНИМАНИЕ: НЕОБХОДИМО РАЗБАВЛЯТЬ.
ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ.
Каждый мл также содержит 9 мг метабисульфита натрия, добавленного в качестве стабилизатора.
Лимонная кислота, безводная 10 мг и цитрат натрия, дегидрат 5 мг добавлены в качестве буфера.
Стерильно, непирогенно.

West-Ward Pharmaceuticals Corp

Связанные вопросы

Заявление об отказе от ответственности за медицинские услуги

Подробнее о дофамине

Потребительские ресурсы