Что это нейрофиброма


Что такое Нейрофиброма

Современный человек сталкивается с массой проблем – стрессы, техногенные катастрофы. Но одна проблема преследует нас еще с самого начала человеческой истории, имя ее – болезни. Одно из довольно частых заболеваний сегодня – это развитие опухоли под названием Нейрофиброма. В этом тексте описана гистологическая структура заболевания, сопутствующая клиническая картина, методы диагностики и, конечно же, лечения.

По своему определению, нейрофиброма – это разрастание, которое берет свое начало из Шванновских клеток нервной ткани которые являют собой периневрий и окружающую соединительную клетчатку. Это новообразование не является злокачественным, но может приводить к нежелательным осложнениям.

Морфологически они являются единичными или множественными образованиями мягкой консистенции, обнаружить которые можно как в подкожной клетчатке, так и во внутренних органах и анатомических структурах человеческого организма. Опухоль в большинстве случаев может быть коричневого или розово-коричневого цвета, иметь ножку и быть абсолютно безболезненной.

На фото: Нейрофиброма

Появление стремительно увеличивающейся в размерах нейрофибромы в периоде полового созревания в количестве более одной штуки, дает повод задуматься о наследственной патологии – нейрофиброматозе. Появления же хотя бы одной – повод обратиться к специалисту, ведь эти структуры способны озлокачествляться.

Гистопатологическое изображение кожной нейрофибромы, полученной с помощью биопсии

Большинство заболеваний поддается диагностике на 100%, ведь известна этиология и полная патогенетическая картина. Что касается нейрофибромы, это не так. Даже у современных врачей нет единой точки зрения на причины на такое распространенное заболевание, а есть только факторы, которые по мнению специалистов способны индуцировать развитие опухоли:

  • Нарушение дифференцировки клеток во время стремительного роста в периоде полового созревания.

  • Поздние сроки беременности или ранний послеродовой период, когда происходят гормональные перестройки организма женщины.

  • Перенесение различных тяжелых травм или хронической патологии.

  • В результате неполного или частичного удаления опухолей различной природы, таких как:

Как уже было сказано выше, причины изучены слабо, так же дела обстоят и с патогенезом нейрофибромы.

Считается, что при этом заболевании, проявляют себя нарушения со стороны генотипа, кодирующего нейрофибромин. Этот белок исполняет роль регуляции передачи сигнала по нервным волокнам через белки связанные с мембраной нерва. Обычно он препятствует росту клеток с нарушением дифференцировки, но при патологии генов, кодирующего этот белок, соответствующая функция утрачивается.

На сегодняшний день описана масса клинических случаев этого заболевания и разработана классификация видов нейрофибромы. Врачи выделяют следующие формы:

Этот вид опухолей произрастает внутри крупных нервных волокон. Ее капсулу образует оболочка нерва. При отграничивании этого вида нейрофибромы, происходит разрастание компонентов волокна нерва, из-за чело он приобретает вид веретена.

На фото: Инкапсулированная нейрофиброма

Чаще всего такая патология наблюдается в области мягких тканей, опухоль в таком случае выглядит как достаточно четко отграниченный плотный узел, состоящий из волокон серого и белого цвета. Они редко достигают размеров больших чем 4-5 сантиметров.

Второй вид, который называется плексиформной нейрофибромой, развивается из вытянутых леммоцитов мелких ветвей периферической нервной системы и выглядят как групповые разрастания узелков без четких границ. Развитие таких опухолей часто сочетается с нейрофиброматозом 1 типа.

Обычно развитие доброкачественного новообразования не связано с бурной клинической картиной. Нейрофиброма не является исключением и наличие различных симптомов зависит от локализации, размеров и темпа роста. В типичном случае эта опухоль характеризуется медленным ростом и полным отсутствием боли.

При возникновении во внутренних органах, может наблюдаться нормальное их функционирование, увеличение органа в объеме. Появление крупных размеров опухоли обычно вызывает болезненность по ходу затронутых нервных стволов.

При росте в области позвоночника, возможно развитие боли в проекции спинномозговых корешков. В результате сдавления которых, обычно развивается состояние называемое радикулопатией.

В основном нейрофибромы возникают на коже конечностей или тела, иногда же, встречаются случае их появление и на лице, что наносит тяжелый травмирующий психологический эффект человеку. Иногда диффузный вид способен разрастаться до гигантских размеров и визуально деформировать ту или иную часть тела. Такие узлы обычно являются неподвижными и имеют мягкую консистенцию.

При появлении разрастаний на коже или в ее толще, необходимо обратиться к специалисту для проведения диагностики природы новообразования и решения вопроса о степени дифференцировки клеток (исключение онкологической патологии). Первым делом, врач займется опросом больного на предмет травм, контактирования с различными вредоносными агентами и так далее. Далее последует внешний осмотр, для определения локализации, цвета, формы и размеров, а так же для определения наличия критериев нейрофибромы.

Для определения наличия глубоко залегающих новообразований применяются инструментальные методы исследования такие как:

  • Компьютерная томография.

  • Магнитно-резонансная томография.

  • Ультразвуковая диагностика.

Наличие не озлокачествленной опухоли подразумевает хирургическое лечение при наличии косметических показаний, с целью недопущения нарушения клеточной дифференцировки. Так же при наличии гигантских размеров опухоли, при нарушении прилегающих органов и синдроме постоянной боли.

Более объемного и трудоемкого процесса лечения в сравнении с инкапсулированной имеет плексиформная нейрофиброма, особенно трудно лечить большие опухоли.

Проводятся такие операции при малых размерах под местным обезболиванием. Если же локализация внутренняя или размеры более 5 сантиметров, то применяется общий эндотрахеальный наркоз и проводится полноценное хирургическое вмешательство в условиях операционной.

Так же применяется лечение при помощи даитермокоагуляции, применении криодеструкции и других неинвазивных методов.

При обнаружении этого заболевания, при условии своевременной диагностики, правильного лечения и полного соблюдения назначений лечащего врача, прогноз относительно благоприятный. Ведь хорошо известно, что это заболевание хорошо поддается местной терапии.

protivraka.su

Нейрофиброма — что это такое?

Нейрофиброма (Neurofibromatosis) – это доброкачественная опухоль, которая образуется из шванновских клеток (клетки нервной системы, являющиеся вспомогательными) нервной ткани. Относится к группе заболеваний, которая носит название факоматозы. В основном новообразование берет начало в подкожной клетчатке, реже – в других мягких тканях различных органов. Данное образование редко преобразуется в злокачественную опухоль, но при росте способна разрушать оболочку нерва.

Код по МКБ-10 — D36.1 (ILDS D36.160)

Общие сведения

Еще в середине XIX века немецкий ученый Фридрих фон Реклингхаузен исследовал и описал эту болезнь, поэтому долгое время нейрофиброма именовалась болезнью или синдромом Реклингхаузена. Несколько ученых в XX веке описали нейрофиброматоз бронха и легкого с кистозными изменениями в легких. После открытия ДНК нейрофиброму стали делить по типам. В данный момент наряду с названием нейрофиброма, используются такие названия данной патологии как нейролеммома, шваннома, невринома. Были выделены ряд факторов, из-за которых развивается данная патология, и появляются осложнения в организме.

Нейрофиброма может образоваться в любом возрасте, как у детей, так и у взрослых. Нейрофиброма чаще выявляется у подростков, а также в среднем возрасте. У молодых людей образуются одиночные нейрофибромы, тогда как у пожилых выявляется нейрофиброматоз.

Формы

Различают следующие формы нейрофибромы:

  1. Инкапсулированная нейрофиброма – это опухоль, которая образуется внутри крупных нервных волокон. Оболочки нервов образуют капсулу узла. Пораженная часть нерва становится веретенообразной. Одиночная инкапсулированная нейрофиброма располагается в мягких тканях, является плотным узлом, состоит из волокон серого и белого цвета. Редко достигает размеров, превышающих 4 см.;
  2. Диффузная (плексиформная) нейрофиброма образуется в небольших мелких нервах в виде многочисленных узлов. Они могут находиться на коже и под кожей, редко образовываются в межмышечных пространствах. На ощупь данные образования мягкие, могут свисать на коже. Многочисленные плексиформные нейрофибромы в разных частях туловища и головы, обезображивают человека. Внутри же организма способны сдавливать внутренние органы, тем самым не давая им возможность нормально функционировать.
Читайте также:   Рак десны: что это, причины и первые признаки

Нейрофиброма, согласно гистологическим исследованиям делится на несколько видов:

  1. Миксоидная – в ней содержится большое количество муцина;
  2. Плексиформная нейрофиброма имеет много нервных пучков, в составе которых есть волокна коллагена, базофилы и муцин;
  3. Пигментная нейрофиброма имеет внешний вид дерматофибросаркомы;
  4. Тактильная – состоит из структур, похожих на тактильные тельца.

По месту расположения выделяют следующие типы нейрофибромы:

  • Нейрофиброматоз 1 типа – приводит к искривлению позвоночника, деформации черепа. Особенностью данного типа является узелок Лиша, который образуется в радужной оболочке глаза и имеет белый оттенок;
  • Нейрофиброматоз 2 типа, который редко встречается в медицинской практике, чаще всего поражает центральную нервную систему;
  • Нейрофиброматоз 3 типа, также редко встречающийся вид патологии, которая поражает нижнюю часть рук, слуховой нерв, а также может привести к новообразованиям в головном мозге;
  • Нейрофиброматоз 4 типа идентичен по признакам с нейрофиброматозом 1 типа, только при данном виде не наблюдаются узелки Лиша.

Симптомы

На степень выраженности признаков данной патологии влияет уровень распространенности образования, а также место локализации. При данной патологии с отсутствием опухоли, появляются пигментные пятна, поражается кожный покров и мягкие ткани. Болезнь на начальных стадиях протекает без боли и без внешних проявлений.

Если нейрофиброма возникает в позвоночнике, то:

  • Возникают боли по всей ее длине;
  • Снижается чувствительность;
  • Появляется мышечная слабость.

При нейрофиброме кожи наблюдаются следующие симптомы:

  • Образуются пятна. Оттенок их светло-коричневый;
  • В подмышках появляются веснушки;
  • Если пятен много, то можно подозревать наличие нейрофиброматоза;
  • Из под кожи выпячиваются наросты в виде грыжи. Поверхность таких образований может быть как синеватой, так и коричневой;
  • Образуется кожный ангиофиброматоз – множественные образования, которые чаще всего встречаются у мужчин и подростков.

При образовании нейрофибромы в спинномозговых корешках или черепно-мозговых нервах, могут возникать:

  • Головные боли;
  • Нарушается речь;
  • Искажаются черты лица;
  • Нарушаются двигательные функции.

Общими проявлениями болезни, которые встречаются у каждого пятого больного, являются:

  • Ухудшение зрения;
  • Нарушается слух;
  • Происходит отек в области горла, что затрудняет прием пищи;
  • Увеличение молочных желез у мужчин;
  • Формируется опухоль внушительных размеров под нижней челюстью, которая переходит на шею. Так проявляет себя нейрофиброма шеи.

При опухолях больших размеров появляются постоянные боли в области пораженного нервного ствола.

Причины

Данная патология и ее особенности изучаются давно. Но однозначные причины, из-за которых развивается нейрофиброма, к сожалению, не установлены.

Читайте также:   Что такое рак желудка? Признаки и лечение

Нейрофиброматоз 1 типа образуется по причине мутации в 17-й хромосомы. Нейрофиброматоз 2 типа – при мутации 22-й хромосомы человека. В 50% случаев нейрофиброматоз носит генетический характер с аутосомно-доминантным типом наследования.

В ходе медицинских наблюдений, было установлено, что ряд факторов могут стать толчком для развития данной болезни:

  1. Из-за гормональных сбоев у женщин, которые возможны во время беременности, после нее, а также в период менопаузы;
  2. После хирургических операций по удалению опухолей, которые затрагивали нервные клетки;
  3. После физиотерапевтического лечения;
  4. Из-за различных травм, переломов;
  5. После лечения нервно-мышечных расстройств массажем.
Получите смету на лечение

* Только при условии получения данных о заболевании пациента, представитель клиники сможет рассчитать точную смету на лечение.

Диагностика

При любых изменениях на коже или под кожей, новообразованиях, необходимо обратиться к специалисту.

  • Врач осматривает больного и выслушает все жалобы. Если возникает подозрение на нейрофиброму, специалист изучает историю болезни. Расспрашивает о наличии данной патологии у кровных родственников;
  • Выполняются ряд неврологических тестов. Специалист проверяют органы зрения и слуха.

После данного этапа обследования, специалист направляет пациента на инструментальную диагностику, куда входят:

  1. Рентген позвоночника и костей;
  2. Магнитно-резонансная томография (МРТ) и компьютерная томография (КТ) головы;
  3. Ультрасонография черепа;
  4. Импедансометрия;
  5. Электрокохлеография;
  6. Биопсия – для установления типа образования;
  7. Генетический анализ – для определения наследственной предрасположенности.

Лечение

Не существует определенной терапии, которая бы применялась для лечения данной патологии. Лечение проводится симптоматически в зависимости от распространения, стадии болезни. Симптоматическое лечение может включать в себя прием антигистаминных, противовоспалительных и обезболивающих средств по мере их необходимости.

Прием противоопухолевых препаратов при доброкачественных нейрофибромах нецелесообразен, так как они назначаются при подозрении на озлокачествление образований. То же самое можно сказать о лучевой терапии. Данную терапию применяют лишь в случае наличия единичных злокачественных нейрофибром.

 В случае, если:

  • Сдавливаются внутренние органы и мучают сильные боли;
  • Существует подозрение на перерождение в злокачественную опухоль;
  • Размеры опухоли значительные;
  • Существуют косметические показания,

то рекомендуется удаление нейрофибромы хирургическим путем.

При малых размерах образований, операция проводится под местным обезболиванием. Внутренние образования удаляются иссечением при общем наркозе. Современная медицина позволяет использовать малоинвазивные методы, такие как энуклеация и диатермокоагуляция, криодеструкция. Они дают возможность быстрого восстановления пациента после операции.

Зачастую, после хирургического удаления новообразования, врачи проводят курс химиотерапии, чтобы обезопаситься от рецидивов в виде злокачественных опухолей.

При диагнозе «нейрофиброма» необходимо соблюдать определенную диету. Питание должно быть сбалансированным, включать все полезные микроэлементы и витамины. Специалисты рекомендуют отказаться от жареной пищи и не переедать. Прием пищи должен быть частым с маленькими порциями. Обычный чай можно заменить лечебным.

Народные средства

Различные средства народной медицины активно применяются в лечении нейрофибромы и некоторые из них хорошо себя зарекомендовали. Но, необходимо знать, что народная медицина может быть использована как дополнительное средство к основному лечению. Их применение обязательно должно быть согласовано с врачом, так как некоторые травы, применяемые в народной медицине, могут иметь противопоказания.

Применяются настои:

№ИнгредиентыПриготовление и прием
1Чистотел – 2 ст.л. Вода горячая – 3 стаканаЗаварить и пить по одному стакану за 15 минут до еды
2Стебли и корень лопуха – 30 гр. Вода – 1 литрЗаварить и пить три раза в день
3Корень пиона – 20 гр. Вода – 1 литрЗаварить и пить три раза в день

Существуют народные мази, состоящие из трав и масел, которые нужно втирать на пораженные участки.

Профилактика

Определенных профилактических мероприятий, которые позволили бы избежать образования нейрофибромы не существует.  Но есть ряд рекомендаций:

  • Если пара решили завести ребенка, то им необходимо пройти генетический тест, который позволяет определить, являются ли один из них носителем данной патологии;
  • При любых патологических изменениях на поверхности кожи или под кожей, необходимо обратиться к врачу, так как на ранних стадиях легче избавиться от болезни;
  • Раз в год даже здоровому человеку нужно проходить плановый медицинский осмотр.

Видео по теме:

pro-rak.com

Нейрофиброма

  • Общие сведения
  • Формы
  • Причины развития
  • Патогенез
  • Симптомы
  • Диагностика
  • Лечение

В процессе роста нейрофиброма разрушает оболочку нерва. В редких случаях данная опухоль преобразуется в злокачественную.

Впервые описание нейрофибромы встречается в работе Askenazy (1914 г.) – автор описал нейрофиброму бронха, которая возникла на фоне генерализованного нейрофиброматоза.

Множественные нейрофибромы являются характерной чертой нейрофиброматоза типа I. Это генетическое заболевание описывалось рядом исследователей еще во второй половине XIX века, но первым полным описанием клинических и морфологических изменений при данном заболевании считается работа немецкого патологоанатома Фридриха фон Реклингхаузена (1882 г.).

Поскольку Фридрих фон Реклингхаузен описал заболевание задолго до открытия ДНК, все заболевания, связанные с образованием множественных нейрофибром, длительное время называли «болезнью Реклингхаузена».

После выявления генетических причин нейрофиброматоза это заболевание стали разграничивать по типам.

Нейрофиброму бронха также описал в 1985 г. H. Spenser, проанализировавший в своей работе 24 случая.

В 1928 г. Starck описал генерализованный нейрофиброматоз легкого, который наблюдался в сочетании с кистозным изменением легких.

В 1987 г. V. Riccardi предпринял первую попытку патогенетического подхода к лечению генетически обусловленного нейрофиброматоза с помощью длительного использования кетотифена.

Нейрофиброма с одинаковой частотой встречается у детей и взрослых. Большинство исследователей отмечают, что это новообразование одинаково часто встречается у лиц обоего пола, но отдельные авторы указывают на преобладание лиц мужского пола (3:2).

У взрослых в большинстве случаев эта опухоль появляется в возрасте 20-30 лет.

Нейрофиброматоз чаще выявляется у пожилых людей, а одиночные нейрофибромы чаще образуются у лиц молодого возраста.

Частота распространения нейрофиброматоза I типа составляет 85 % от всех случаев этого заболевания и выявляется у 1:3000 — 1:4000 населения, а нейрофиброматоз II типа выявляется у каждого 50 000 новорожденного.

В мягких тканях в большинстве случаев выявляются солитарные (одиночные) нейрофибромы.

11 % от всех описанных случаев нейрофиброматоза отличались злокачественным перерождением.

В зависимости от наличия четких границ опухоли, выделяют:

  • Инкапсулированную нейрофиброму, которая образуется в толще крупных нервов. Капсулой узла служат оболочки нервов. Поскольку при развитии опухоли наблюдается беспорядочное разрастание нервных волокон, которые разделяются пучками коллагеновых волокон, сам нерв приобретает в пораженной части веретенообразную форму. В большинстве случаев местом локализации инкапсулированных нейрофибром являются мягкие ткани, забрюшинное пространство и средостение. Одиночная инкапсулированная нейрофиброма является хорошо очерченным плотным узлом, который состоит из однородной волокнистой структуры серо-белого или серого оттенка. Расположенные в мягких тканях опухоли редко достигают больших размеров (в среднем узел в диаметре не превышает 4 см.).
  • Диффузную (плексиформную) нейрофиброму, которая образуется при поражении мелких нервов и имеет вид многочисленных узлов. Данный тип опухоли не имеет четких границ и в большинстве случаев располагается подкожно и на коже, но в отдельных случаях выявляется в межмышечных прослойках. Часто диффузную нейрофиброму составляют вытянутые леммоциты (шванновские клетки). Могут присутствовать также пигментные клетки и рецепторы, аналогичные тельцам Мейснера и Фатера-Пачини. Это наиболее распространенное новообразование периферических нервов часто встречается в сочетании с нейрофиброматозом I типа.

Структура всех нейрофибром представляет собой располагающееся внутри периневрия хаотичное расположение нервных волокон, которые разделяются клетками соединительной ткани, однако с гистологической точки зрения нейрофибромы подразделяются на нейрофиброму:

  • Миксоидную, в строме которой содержится много муцина.
  • Плексиформную, которую составляют многочисленные нервные пучки неправильной конфигурации. Эти нервные пучки заключены в матрикс, содержащий веретенообразные клетки, волнистые коллагеновые волокна, тканевые базофилы и муцин.
  • Состоящую из структур, напоминающих тактильные тельца.
  • Пигментную (меланоцитарную), которая напоминает выбухающую дерматофибросаркому.

Хотя заболевание описано достаточно давно, причины развития нейрофибром до сих пор досконально не изучены.

Нейрофиброматоз I типа развивается в результате мутации локализованного в 17-й хромосоме в регионе q11.2. гена NF1, а нейрофиброматоз II типа – мутацией 22-й хромосомы (регион q).

В половине случаев нейрофиброматоз носит семейный характер (передается аутосомно-доминантным путем). В остальных случаях заболевание является следствием мутации de novo (возникает спонтанно).

Выделяющийся V.M. Riccardi в отдельный тип вариант с поздним началом заболевания (редко встречающийся IV тип) всегда является следствием спонтанных мутаций.

Также известно, что нейрофиброма развивается и растет под влиянием различных стимулов:

  • в результате гормональной перестройки организма в пубертатный период, во время беременности или после родов;
  • после перенесенных травм или тяжелых соматических заболеваний;
  • после удаления разнообразных опухолей (нейрофибром, неврином, шванном), проведенного в диагностических или лечебных целях;
  • после проведения различных физиотерапевтических процедур;
  • в результате переломов или после коррекции различных видов сколиоза;
  • после лечения при помощи массажа нервно-мышечных расстройств.

Заболевание может прогрессировать и на фоне внешнего благополучия.

Механизм развития нейрофибромы изучении слабо.

Установлено, что нейрофиброма при нейрофиброматозе I типа развивается под влиянием мутации гена NF1, кодирующего белок нейрофибромин.

Согласно существующей гипотезе, нейрофибромин выполняет функцию негативного регулятора пути передачи сигнала, который осуществляется мембраносвязанными белками Ras (регулируют размножение клеток).

В норме нейрофибромин понижает активность белка р21ras, влияющего на злокачественную трансформацию клеток.

При мутациях гена NF1 функциональность нейрофибромина нарушается и в результате более длительной активности белка р21ras развиваются нейрофибромы и шванномы.

Нейрофиброматоз II типа вызывает мутация гена NF2, который кодирует связывающий мембрану и цитоскелет белок мерлин (merlin), но патогенез развития данного типа заболевания не изучен.

Нейрофиброма отличается медленным ростом и безболезненностью, поэтому симптоматика заболевания зависит от размера опухоли и ее локализации.

При нейрофиброме позвоночника могут наблюдаться болезненные ощущения вдоль спинных нервных корешков. При множественной нейрофиброме в результате сдавливания спинномозговых корешков возникает радикулопатия (наблюдается нарушение чувствительности, слабость в мышцах, иррадиирующая тупая или острая боль). При больших очагах поражения развивается миелопатия, которая сопровождается снижением чувствительности и эффективности произвольных движений, тазовыми расстройствами и спастичностью.

При наличии нейрофибромы внутренних органов возможны функциональные расстройства данных органов.

Крупная нейрофиброма может вызывать постоянные боли с иррадиацией по ходу пораженного нерва.

У 80 % пациентов на коже присутствуют пятна оттенка кофе с молоком, а в области подмышек выявляются пятна, напоминающие веснушки. Большое количество таких пигментных пятен с гладкой поверхностью является симптомом нейрофиброматоза.

Нейрофиброматоз сопровождается появлением множественных безболезненных нейрофибром, которые выглядят как кожные или грыжеподобные подкожные выпячивания неизмененного цвета (иногда розовато-синеватого или коричневого оттенка). Нейрофибромы могут достигать нескольких сантиметров в диаметре.

В большинстве случаев данные новообразования локализуются на туловище и конечностях, но могут возникать и на лице.

Смешанный тип нейрофиброматоза сопровождается развивающимися в 20-30 лет опухолями ЦНС.

Нейрофиброматоз II типа обычно сопровождается двусторонней невриномой слухового нерва.

Плексиформная нейрофиброма может достигать гигантских размеров в результате избыточного разрастания подкожной клетчатки и соединительной ткани.

Нейрофиброматоз часто сопровождается различными патологиями других органов и систем.

Плексиформные нейрофибромы у детей раннего возраста проявляются в виде периорбитальной припухлости.

Узел нейрофибромы остается обычно неподвижным при попытке сместить его вдоль оси пораженного нерва. При пальпации возникает ощущение проваливающихся в пустоту пальцев.

Нейрофиброма диагностируется на основании:

  • внешнего осмотра, позволяющего выявить опухоли подкожной локализации и наличие/отсутствие критериев нейрофиброматоза;
  • КТ, МРТ и УЗИ, позволяющих обнаружить глубоко расположенные нейрофибромы (плексиформная нейрофиброма визуализируется как проходящие вдоль нервов и нервных окончаний узлы);
  • анализа семейного анамнеза, помогающего выявить семейные формы заболевания.

Поскольку нейрофибромы являются доброкачественными новообразованиями и растут медленно, лечение зависит от симптомов болезни.

Удаление нейрофибром хирургическими методами применяется при:

  • прогрессирующих неврологических осложнениях;
  • сдавлении прилегающих тканей и органов, а также при наличии болезненных ощущений;
  • подозрении на злокачественность новообразования
  • гигантских размерах опухоли;
  • косметических показаниях.

Операция по удалению нейрофибромы проводится под местным или общим наркозом в зависимости от размера и локализации опухоли.

Хирургическое удаление нейрофибром заключается в:

  • иссечении крупных опухолей или предположительно злокачественных новообразований открытым способом;
  • малоинвазивных методах при подкожно локализованных единичных нейрофибромах (применяется энуклеация — разрезание фиброзной капсулы и ее вылущивание).

Неинвазивные методы включают стереотаксическую лучевую терапию, которая используется для удаления глубокорасположенных нейрофибром. Процедуру проводят под контролем КТ и МРТ.

Методы радиохирургии не требуют анестезии, не имеют характерных для операции осложнений и почти не имеют противопоказаний.

В большинстве случаев назначается также поддерживающее симптоматическое лечение.

При нейрофиброматозе I типа для предотвращения прогрессирования заболевания возможно использование комплексной методики патогенетической терапии, включающей применение:

  • кетотифена (стабилизатор мембран тучных клеток) короткими курсами по 2-4 мг на протяжении двух месяцев;
  • фенкарола в течение первых 2-х недель приема кетотифена;
  • тигазона (антипролиферативный препарат) не менее 1 мг на килограмм массы тела;
  • лидазы в возрастной дозе — 30 инъекций через день.

При перерождении новообразования в злокачественное (наблюдается у 10 % пациентов) назначается курс химиотерапии.

При семейном характере нейрофиброматоза проводят генетический скрининг и генетическую консультацию.

liqmed.ru

Нейрофиброма, нейрофиброматоз, болезнь Реклингхаузена: причины, проявления, диагностика, как лечить

Содержание:

Нейрофиброма представляет собой опухоль нерва, в состав которой входит целый комплекс клеточных элементов, включая тучные, шванновские клетки, фибробласты. Нейрофиброматоз (НФ) называют болезнью Реклингхаузена по имени впервые описавшего ее врача в конце 19 века. Являясь самым частым наследственным заболеванием, в общей популяции нейрофиброматоз относительно редок. Первый тип НФ диагностируется у одного новорожденного из 3500-4000, второй тип – более редкий – в одном случае на 50000 детей.

Заболевание несколько чаще выявляется у мужчин, а первые его признаки становятся заметны в детском и подростковом возрасте. Учитывая генетический характер патологии, проявления опухолевого поражения возникают уже в детстве или даже видны при рождении, хотя во многих случаях скрытая симптоматика не позволяет поставить диагноз на ранней стадии.

пример поражения нерва опухолью

Нейрофиброматоз относят к числу наиболее загадочных опухолей. Возможности цитогенетического метода исследования позволили установить наличие мутации в конкретном гене, но до сих пор неясно, почему при этом развивается опухоль, каковы механизмы и провокаторы заболевания. Еще более важным и нерешенным вопросом остается лечение, которое сегодня позволяет лишь уменьшить симптомы патологии и немного сдержать ее прогрессирование.

Причины и виды нейрофиброматоза

Причины болезни Реклингхаузена точно неизвестны, но основным патогенетическим звеном считают генетический дефект, обнаруженный в 17 хромосоме при первом типе НФ и в 22 – при втором. Патология наследуется аутосомно-доминантным путем, это значит, что любой обладатель гена будет больным, бессимптомное носительство невозможно. Если у одного из родителей диагностирована болезнь Реклингхаузена, то вероятность рождения ребенка с патологией составляет 50%. При обоих больных родителях эта цифра возрастает до 66,7%.

аутосомно-доминантный тип наследования

Ввиду наследственных механизмов патогенеза, заболевание носит семейный характер, а среди родственников заболевшего обязательно найдутся те, кто уже страдает патологией. В редких случаях НФ развивается в здоровых семьях по причине спонтанной единичной мутации.

Исследования роли генетического фактора позволили предположить, что гены, в которых появляется мутация, в норме оказывают антионкогенное действие. При патологии снижается или полностью прекращается выработка ими белка нейрофибромина, который ответственен за правильную дифференцировку и размножение клеток в нервных окончаниях. В отсутствие этого белка начинается неконтролируемая пролиферация клеточных элементов, причем, это касается не только шванновских клеток, окутывающих отростки нейронов, но и фибробластов, тучных клеток, лимфоцитов. Одновременно меняется и состав межклеточного вещества, которое в опухоли представлено кислыми мукополисахаридами.

По локализации нейрофибром принято выделять несколько форм патологии:

  • Нейрофиброматоз 1 типа, когда неопластический процесс поражает периферические нервные окончания, это более частая разновидность НФ;
  • НФ 2 типа с вовлечением центральной нервной системы (ЦНС), встречается значительно реже;
  • НФ 3 типа представляет очень редкую разновидность и сопровождается поражением ладоней, слухового нерва, опухолями мозга;
  • НФ 4 типа очень редкий, симптоматика такая же, как при первом типе, но узелки Лиша отсутствуют.

При 1 типе болезни Реклингхаузена поражаются периферические нервы, на коже появляются характерные пятна и нарушения пигментации, процесс обычно носит распространенный характер, затрагивает зрительные нервы, радужку, возможно его сочетание с дефектами костей. При НФ 1 типа, как правило, известны и родственники, страдающие или страдавшие этим недугом.

Нейрофиброматоз 2 типа, более редкий, сопровождается поражением слухового и зрительного нервов, обычно двустороннего характера, образованием опухолей в головном мозге, при этом кожные проявления могут быть выражены не слишком сильно.

Нейрофиброматоз у детей обусловлен также генетическими механизмами, и у больного ребенка признаки заболевания появляются довольно рано. Обычно манифестация патологии приходится на возраст 3-15 лет, особенно высокий риск прогрессирования отмечается в периоды интенсивного роста ребенка, когда все клетки усиленно размножаются, активно идут биохимические обменные процессы, что создает предпосылки для роста опухоли в том числе.

Основные признаки заболевания в детском возрасте не отличаются от таковых у взрослых, но имеют некоторые особенности. Поражаются периферические, зрительные и слуховые нервы, кожа и внутренние органы. Наличие крупной опухоли нарушает рост ребенка, появляются деформации конечностей, искривление позвоночника, замедляется развитие интеллекта, появляется склонность к тяжелым депрессиям. Нарушения развития опорно-двигательного аппарата очень характерны именно для НФ детского возраста, ведь у взрослых скелет уже сформирован, и опухоль не может оказать такого влияния на кости.

Симптоматика болезни Реклингхаузена

Для НФ свойственна очень разнообразная клиническая картина, поражение многих органов помимо кожи, прогрессирующее течение. Возможны и осложнения, в том числе, смертельные – злокачественная трансформация, недостаточность сердца, легких, поражение ЦНС.

признак патологии у детей – пигментные пятна

Симптомы заболевания появляются не сразу, а последовательно в разные возрастные периоды, поэтому заподозрить НФ у маленьких детей бывает проблематично. Единственным признаком патологии на первых годах жизни могут быть пигментные пятна, в то время как другие симптомы появляются позже, между 5 и 15 годами.

Провоцировать НФ могут внешние неблагоприятные факторы и стрессовые условия, такие как:

  • Подростковый возраст и гормональная перестройка, связанная с ним;
  • Беременность и роды;
  • Травмы;
  • Острые инфекции и патология внутренних органов.

Прогрессирование заболевания может быть вызвано также медицинскими манипуляциями – массаж, физиотерапевтические процедуры, удаление мелких нейрофибром с косметической целью. Сейчас принято широко назначать массаж малышам первого года жизни, ссылаясь возможную патологию опорно-двигательного аппарата, но именно в этот период сложнее всего диагностировать НФ, признаки которого могут отсутствовать, поэтому врачи, имеющие дело с маленькими детьми, должны учитывать такую вероятность и хотя бы выяснять у родителей, нет ли неблагоприятной наследственности в отношении болезни Реклингхаузена.

Течение НФ очень отличается у разных больных. Невозможно спрогнозировать точно, в каком возрасте и какие именно проявления его появятся. Чем обусловлены большие различия в клинике заболевания, до сих пор неясно.

Основными симптомами нейрофиброматоза считают:

  • Пигментные пятна;
  • Опухолевидные образования периферических нервов, расположенные подкожно;
  • Нарушения лимфооттока;
  • Поражение слухового, зрительного нерва;
  • Аномалии скелета.

пигментные пятна

Пигментные пятна – один из наиболее характерных и ранних симптомов нейрофиброматоза. Они располагаются на коже туловища, шее, реже – на лице, руках и ногах. Диаметр их превышает полтора сантиметра, поэтому увидеть их у новорожденного не составляет большого труда. Цвет пятен он светло-желтого до кофейного, хотя они могут быть и сине-фиолетового оттенка.

Периферические опухоли нервов обнаруживаются под кожей в области туловища, шеи, на голове и конечностях, множественны, количество их иногда не поддается подсчету. Эти невриномы составляют значительный косметический дефект, обезображивая поверхность тела и лицо. Часто даже при наличии внутренних поражений или мозга именно косметический дефект становится основной жалобой пациента.

проявления нейрофиброматоза

Периферическая невринома состоит из шванновских, тучных клеток, лимфоцитов и соединительнотканного компонента, она плотная, чаще безболезненна и легко смещаема при ощупывании. Возможны болезненность и зуд в месте роста неоплазии. Размер ее в среднем около двух сантиметров, но встречаются крупные нейрофибромы до нескольких килограмм весом. Кожа, покрывающая нейрофиброму, бывает пигментирована.

Нейрофибромы могут сдавливать нервные стволы и сосуды, приводя к боли и нарушению лимфооттока. Пациенты отмечают увеличение размеров конечности, языка, участка лица, другой части тела, что связано с застоем лимфы. Сдавление органов средостения приводит к одышке, затруднению дыхания, аритмиям, сердечной недостаточности.

Плексиформная нейрофиброма может быть диффузной, располагаться на широком основании или свисать над поверхностью кожи, обычно она мягкой консистенции, образуется под кожей или во внутренних органах. Эти опухоли могут вызвать избыточное разрастание кожи и клетчатки, образуя крупные свисающие узлы, покрытые пигментированной сморщенной кожей. В глуби такого конгломерата можно прощупать клубок утолщенных нервов. Плексиформные нейрофибромы на голове, лице, туловище обезображивают, а при расположении внутри тела сдавливают органы, нарушая их функцию.

узелок Лиша (беловатое пятно на радужке глаза)

Нейрофиброматоз I типа может сопровождаться аномалиями скелета – искривление позвоночника и нарушение формирования позвонков, асимметричный череп. Характерным признаком этого типа заболевания является узелок Лиша – беловатое пятно на радужной оболочке глаза, которое имеется более чем у 90% больных.

Поражение ЦНС сопровождается опухолями нервной ткани (глиомы, менингиомы), которые сдавливают ее, спинномозговые корешки, черепные нервы. Больные с такими изменениями жалуются на головную боль, лабильность настроения, а невролог обнаруживает нарушение чувствительности сферы, расстройства координации, речи. Невриномы зрительного или слухового нерва опасны нарушением зрения, глаукомой, глухотой.

глиома зрительного нерва

У детей поражение головного мозга неминуемо ведет к задержке психического и интеллектуального развития. Маленькие пациенты чрезвычайно подвержены тяжелым депрессиям, которые очень плохо поддаются лечению. Крупные внутричерепные нейрофибромы способны провоцировать судорожный синдром.

Для постановки диагноза НФ врач оценивает кожные проявления, наличие периферических опухолевидных образований, выясняет семейный анамнез. Группой экспертов по нейрофиброматозу были выделены признаки, которые обязательно должны присутствовать у обследуемого для подтверждения нейрофиброматоза, а выявление минимум 2 из них позволяет достоверно судить о развитии болезни:

  • 5 и более пятен светло-кофейного цвета диаметром более 0,5 см до подросткового периода;
  • 6 и более пятен полтора сантиметра в размере после пубертата;
  • Минимум 2 узелка Лиша на радужке;
  • Множественные мелкие пигментные пятна в складках кожи;
  • Не менее 2 любых нейрофибром или 1 плексиформная;
  • Глиома зрительного нерва;
  • Изменения костной ткани – дисплазия крыла основной кости черепа, врожденное истончение кортикального слоя трубчатых костей;
  • Наличие среди близких родственников больных нейрофиброматозом.

Диагностика и лечение

Поскольку наиболее ранним признаком НФ являются пигментные пятна, то первый врач, который с ними может столкнуться – дерматолог. Если после осмотра и беседы с пациентом или его родителями будет основание предполагать нейрофиброматоз, то понадобятся дополнительные исследования – КТ, МРТ головного мозга, позвоночного столба.

В обязательном порядке больной направляется на консультацию к ЛОР-врачу для исследования органа слуха, а к офтальмологу – для исключения поражения зрительных нервов. В ряде случаев в диагностике участвуют ортопед, невролог, нейрохирург.

Вопрос лечения нейрофиброматоза по-прежнему остается открытым. До сих пор не разработаны действительно эффективные методы борьбы с опухолью, поэтому симптоматическая терапия – единственное, чем могут помочь врачи таким пациентам.

В отношении доброкачественных нейрофибром не эффективны противоопухолевые препараты, но они могут назначаться при злокачественной трансформации новообразований. Лучевая терапия не имеет смысла при множественном поражении, ведь доза облучения будет гигантской, а эффект – сомнителен. При одиночных злокачественных нейрофибромах облучение проводится.

Хирургическое лечение – основной способ борьбы с многими опухолями, но не в случае нейрофиброматоза. Во-первых, распространенный опухолевый процесс удалить не представляется возможным чисто технически, во-вторых – часто удаление нейрофибром провоцирует прогрессирование заболевания и появление новых опухолей. С другой стороны, косметический дефект заставляет хирурга идти на такое лечение.

При крупных плексиформных нейрофибромах, локализованных во внутренних органах, рядом с нервно-сосудистыми пучками и важными структурами организма хирургическое лечение направлено на устранение сдавления органов и проводится по жизненным показаниям. К примеру, при нейрофибромах средостения, которые нарушают процесс дыхания, вызывают аритмии, нарушения кровотока хирургическое лечение вполне оправдано.

Симптоматическая терапия – основной способ борьбы с нейрофиброматозом. Она позволяет сдерживать прогрессирование патологии, уменьшает болезненные проявления и зуд. Больным показаны анальгетики, противовоспалительные, антигистаминные препараты.

Российские ученые после многолетних наблюдений и исследований разработали схему патогенетического консервативного лечения нейрофиброматоза типа I, которая оказалась довольно эффективной. Она включает в себя препараты, действующие на обменные процессы и активность клеток, составляющих новообразование.

Для предотвращения дегрануляции тучных клеток и стабилизации их мембран назначается кетотифен короткими курсами на 2 месяца, в дозе до 4 мг в сутки. Параллельное применение антигистаминного средства фенкарол позволяет избежать некоторых побочных реакций кетотифена. Фенкарол показан в первые две недели от начала лечения.

Уменьшения пролиферации (размножения) клеток в месте роста нейрофибромы можно достигнуть путем применения препарата тигазон, который синтезирован на основе витамина А. В его отсутствие назначается аевит. Препараты ретиноидов имеют массу серьезных побочных эффектов, в числе которых – тератогенное действие, поэтому их применение в педиатрии, беременными женщинами должно быть ограничено или исключено полностью.

С рассасывающей целью используется лидаза до 64 единиц с учетом возраста больного, ее вводят внутримышечно, через день, на курс назначается 30 уколов.

Указанные препараты рекомендуется применять комплексно либо в виде монотерапии, что зависит от возраста, пола, формы заболевания, а также конкретных симптомов. Очередной курс лечения проводится в обязательном порядке при появлении признаков прогрессирования нейрофиброматоза, а также перед ситуациями, которые могут спровоцировать рост опухоли – операция, роды. При крупных нейрофибромах, расположенных внутри организма, выраженной болезненности опухолей могут быть назначены повторные курсы через 2 месяца.

Результатом лечения по предложенной схеме стало уменьшение роста нейрофибром, замедление прогрессирования патологии. В ряде случаев врачи наблюдали сморщивание отдельных новообразований и даже их полное исчезновение, особенно, при начале терапии в раннюю стадию.

Описанная схема переносилась довольно хорошо многими больными, а изменения биохимических показателей крови и аллергические реакции были единичными, поэтому отечественные специалисты рекомендуют сочетание этих лекарств для широкого применения, ведь оно действительно помогает в борьбе с неизлечимой тяжелой болезнью.

Поиск эффективного лечения нейрофибромы продолжается. Ежегодно в развитых странах на решение этой проблемы выделяются огромные средства, а усилия ученых направлены на разработку этиотропного лечения. Известно, что причина – в генетических отклонениях, значит, методы генной инженерии могут помочь найти способ борьбы с НФ. Активные исследования в этом направлении начаты с конца прошлого столетия и хочется верить, что результат станет положительным, а заболевание перейдет в разряд если не излечимых полностью, то вполне контролируемых.

Прогноз для жизни при нейрофиброматозе вполне благоприятный, большинство пациентов сохраняют и трудоспособность. Опасность составляют случаи злокачественной трансформации неврином, а также крупные плексиформные опухоли, сдавливающие органы, сосуды, нервы, и центральная форма патологии.

Видео: нейрофиброматоз в программе “Жить здорово!”

Видео: лекция врача о нейрофиброматозе

Автор: врач-онколог, гистолог Гольденшлюгер Н.И. (OICR, Toronto, Canada)

Обсуждение и вопросы автору:

Автор выборочно отвечает на адекватные вопросы читателей в рамках своей компетенции и только в пределах ресурса ОнкоЛиб.ру. Очные консультации и помощь в организации лечения в данный момент не оказываются.

onkolib.ru

Нейрофиброма (плексиформная, злокачественная): что такое, симптомы, причины возникновения, лечение, удаление, прогноз

Нейрофиброма – это новообразование доброкачественного характера, в формировании которого принимают участие вспомогательные клеточные структуры нервной системы. Патологический процесс входит в группу заболеваний, которые в медицине называют факоматозами. В большинстве случаев опухоль начинает развиваться в подкожной клетчатке. Редко, но встречаются случаи ее формирования в мягких тканях внутренних органов. Злокачественная нейрофиброма встречается не так часто. Однако, если она начинает расти, то не исключается повреждение нервной оболочки.

Что такое

Нейрофиброма представляет собой доброкачественную опухоль, формирующуюся из шванновских клеток. Патологический процесс одинаково часто может диагностироваться как в детском, так и во взрослом возрасте.

Согласно мнению большинства ученых, новообразование с одинаковой частотой может поражать как представителей мужского пола, так и женское население. Однако некоторые специалисты отмечают, что болезнь чаще выявляется у мужчин.

Одиночные формы опухолей в большинстве случаев диагностируются у молодых людей, а нейрофиброматоз чаще выявляется у пожилых.

Классификация

Если рассматривать гистологические признаки опухоли, то ее можно подразделить на следующие разновидности:

  • плексиформная нейрофиброма – состоит из множества нервных сплетений, структуру которых составляют волокна коллагена, муцин, базофилы;
  • миксоидная – отмечается большое скопление муцина;
  • пигментная – внешне напоминает дерматофибросаркому;
  • тактильная – структура имеет некоторое сходство с тактильными тельцами.

Кроме того, нейрофиброма подразделяется на две формы.

Инкапсулиновая

Начало формирования новообразования отмечается внутри нервных волокон крупных размеров. Капсула узелкового образования образуется из нервов. Та часть нерва, которая подвергается поражению, приобретает веретенообразную форму.

Местом локализации одиночных новообразований становятся мягкие ткани. Структуру данной разновидности опухоли составляют белые и серые волокна. В редких случаях новообразование может достигать в размере более четырех сантиметров.

Диффузная

Для этой формы характерно множественное формирование образований, которые располагаются в небольших нервах. В этом случае опухоли могут поражать подкожный и кожный слои, редко встречаются в области межмышечного пространства.

Опухолевые узлы имеют мягкую консистенцию, как правило, свисают на кожном покрове. При расположении плексиформных нейрофибром в области лица и головы сильно портится внешний вид больного.

Если новообрзование формируется внутри человеческого организма, то по мере роста оно может начать сдавливать внутренние анатомические структуры, что приводит к нарушению их нормального функционирования.

По течению

В зависимости от развития опухолевого образования, выделяют несколько типов патологического процесса.

Первый

По внешнему виду образование похоже на пигментные пятна. Может иметь врожденную или приобретенную форму. Чаще поражают паховые складки и подмышечные впадины. В большинстве случаев образуются множественными очагами поражения.

Второй

Клинические проявления практически отсутствуют. Диагностируются такие нейрофибромы только у 19 процентом пациентов. Остальную часть занимают пигментные новообразования.

Третий

Характеризуется появлением опухолей в центральной нервной системе. Как правило, такому типу заболевания в большей степени подвержены лица в возрасте 20-30 лет.

Четвертый

Диагностируется большое скопление нейрофибромы кожного покрова.

Пятый

Для данной разновидности патологического процесса характерно сегментарное поражение. Локализуются такие опухоли на кожном покрове или в мягких тканях.

Шестой

Опухолевое образование полностью отсутствует. В этом случае специалисты могут диагностировать только формирование пигментных пятен.

Седьмой

В этом случае нейрофибромы в большей степени выявляются у населения в возрасте старше 20 лет.

Причины

До настоящего времени ученым так и не удалось установить точные провоцирующие факторы, способствующие формирования опухолевого образования. Как было установлено наблюдениями, у каждого второго больного причиной развития патологии выступает генетическая предрасположенность. Другими словами, происходит унаследование хромосом по аутосомно-доминантному типу.

Среди предрасполагающих факторов специалисты выделяют следующие явления:

  • нарушение гормонального фона – именно эта причина в большинстве случаев провоцирует формирование новообразования у детей в подростковом возрасте, а также у женщин в период беременности или после родов;
  • наличие в анамнезе ситуаций травмирования или тяжелого течения соматических патологий;
  • воздействие от физиотерапевтических процедур в течение длительного времени;
  • переломы вне зависимости от их локализации;
  • корректировка сколиоза;
  • лечение болезней нервно-мышечного вида путем проведения лечебного массажа;
  • заболевания периферических нервны волокон (герпес).

Согласно мнению большинства специалистов, патогенез нейрофибромы обуславливается нарушениями того генотипа, который принимает участие в кодировании нейрофибромина. В нормальном состоянии данный элемент не дает расти клеткам с нарушенной дифференцировкой. Но если ген повреждается в результате какого-либо патологического состояния, то данная функция работает по минимуму или вообще прекращается.

Симптомы

Степень выраженности клинической картины во многом зависит от распространенности патологического процесса, а также от места расположения опухоли. Если формирование новообразования отсутствует, то будут появляться пигментные пятна, в результате которых поражению подвергается кожа или мягкая ткань.

Как правило, ранние формы течения заболевания не проявляются характерной симптоматикой и не вызывают болезненных ощущений.

При локализации нейрофибромы в области позвоночника пациент будет жаловаться на такие симптомы, как:

  • боль по всей поверхности пораженного участка;
  • снижение чувствительности;
  • возникновение слабости в мышцах.

Патологический процесс, возникающий на кожном покрове, сопровождается:

  • формированием пятен светло-коричневого оттенка;
  • появлением веснушек в области подмышек;
  • развитием нейрофиброматоза при множественном поражении;
  • формированием наростов, которые будут выступать из-под кожного покрова;
  • появлением ангиофиброматоза кожи – множественных наростов, в большинстве случаев поражающих подростков и мужскую половину населения.

Если новообразования образуются в спинномозговом корешке, то больные начинают жаловаться на головные боли, нарушение речи, искажение черт лицевой области, ухудшение двигательных функций.

Патологический процесс сопровождается также общими симптомами вне зависимости от места локализации опухолевого образования. Как правило, снижается зрение и слух отекает горло, в результате чего возникают трудности с глотанием, увеличиваются молочные железы у представителей мужского пола. Также отмечается появление опухоли больших размеров в области нижней челюсти.

Если новообразование достигает огромных размеров, то патология все время будет сопровождаться сильными болями в месте поражения нервного ствола.

Диагностика

Для постановки окончательного диагноза необходимо проведение комплексного диагностического обследования. Прежде всего специалист должен собрать всю необходимую информацию относительно анамнеза жизни не только самого больного, но также и его самых близких родственников. Такая процедура необходима для того, чтобы установить передачу мутированного гена от родителя к ребенку.

После этого осуществляется физикальный осмотр, который предусматривает прощупывание пораженного участка и проведение неврологических тестов. Также необходим осмотр пациента офтальмологом и отоларингологом.

Далее назначаются инструментальные техники диагностики. К ним относят:

  • компьютерную и магнитно-резонансную томографию головы;
  • рентгенографию костной ткани и столба позвоночника;
  • ультрасонографическое исследование;
  • импедансометрию;
  • электрокохлеографию;
  • биопсию, что дает возможность установить структуру новообразования по гистологическому признаку.

Из лабораторных исследований проводят генетические тесты и изучение биоптата под микроскопом.

При необходимости пациента также направляют для консультации к нейрохирургу и ортопеду.

Лечение

Так как нейрофибромы – это медленно растущие новообразования доброкачественного характера, то выбор тактики проведения терапевтических мероприятий будет зависеть от выраженности проявления клинической картины заболевания.

Показаниями к удалению опухоли являются:

  • осложнения неврологического типа;
  • сдавливание рядом расположенных анатомических структур, сопровождающееся болезненными ощущениями;
  • подозрение на озлокачествление патологии;
  • большие размеры новообразования;
  • восстановление эстетики.

Проводят хирургическое вмешательство с применением анестезии общего или местного действия. В этом случае необходимо принимать во внимание размеры опухоли и ее расположение.

Удалить нейрофиброму можно несколькими способами. Если новообразование крупное или есть предрасположенность к перерождению в онкологическое заболевание, то проводят полное иссечение уплотнения и часть здоровых тканей.

Малоинвазивные методики применяются только в отношении одиночных образований. Одним из таких методов является энуклиация.

В случае когда нейрофиброма располагается глубоко в организме, назначают стереотаксическую лучевую терапию. Ход процедуры в обязательном порядке контролируется аппаратом, предназначенным для магниторезонансного или компьютерного исследования.

Если диагностирована болезнь первого типа, то чтобы предотвратить ее дальнейшее прогрессирование, специалисты часто используют комплексную терапию. Среди наиболее распространенных препаратов отдают предпочтение Кетотифену, Фенкаролу, Лидазе, Тигазону.

Если новообразование начинает перерождаться в опухоль злокачественного характера, необходимо проведение курса химиотерапии.

Осложнения

Среди всех возможных осложнений на первое место ставят наиболее серьезное – это процесс малигнизации, то есть, преобразование новообразования в онкологическое заболевание.

Кроме того, болезнь может осложняться нарушением слуховой и зрительной функции, сбоями в работе жизненно важных внутренних органов, что может происходить при их сдавливании крупными опухолевыми образованиями.

Прогноз

Предсказать наперед течение развития патологического процесса сложно. Если диагностируется нейрофиброма первого типа, то продолжительность жизни может уменьшиться в результате раннего появления опухоли плексиформного вида.

В остальных случаях средняя выживаемость достигает тех же показателей, что и у всех здоровых людей. Стоит отметить, что 2 тип патологии также не оказывает существенного влияния на жизнь человека. это объясняется тем, что опухоли растут очень медленными темпами. Редко, когда отмечается стремительное прогрессирование болезни.

Нейрофиброма – это доброкачественное новообразование, которое в большинстве случаев возникает по причине генетической предрасположенности. Поэтому, если семейная пара решает завести ребенка, необходимо сначала сделать тест на генетику для выявления наличия или отсутствия носительства мутированного гена.

Кроме того, чтобы не допустить развития осложнений, важно при первых проявлениях нарушения целостности кожного покрова или подкожного слоя обращаться за консультацией к специалистам.

onkologia.ru

Нейрофиброматоз — что это такое?

Нейрофиброматоз (НФ) – это наследственное, генетическое заболевание, при котором в нервной системе появляются необратимые изменения, происходит мутация в конкретном гене, который отвечает за синтез ферментов в организме человека.

Причины нейрофиброматоза

Нейрофиброматоз относится к аутосомно-доминантной форме (autosomal dominant inheritance), при которой даже один мутантный ген (аллель) вызывает появление фенотипических проявлений, который и провоцирует формирование опухолей. Опухоли разделяются на доброкачественные и злокачественные.

Нейрофиброматоз (Neurofibromatosis) еще называют болезнью Фон Реглингхаузена (Von Recklinghausen ‘S Disease), немецкого патологоанатома впервые описавшего ее симптомы в 1882 году. Нейрофиброматоз считается редким, диагностируется у одного родившегося ребенка из 3500-4500 детей, признаки которого часто проявляются уже в детском и подростковом возрасте.

Половина случаев заболевания носит наследственный характер и приводит к нарушению выработки специализированных клеток кожи (меланоцитов), влияет на шванновские клетки (клетки нервной ткани), фибробласты (клетки соединительной ткани). Современные исследования генетического фактора заболевания предполагают, что при нормальной мутации, гены оказывают антионкогенное действие. При аномалии прекращается или снижается выработка белка нейрофиброамина, который отвечает за размножение и правильную дифференцировку клеток в нервных окончаниях. Развивается заболевание даже при одной унаследованной копии дефектного ДНК.

Если проблема выявлена у одного из родителей, то вероятность наследования 50%, если у обоих, то 66,7%.

Вторая половина случаев — спонтанная, необъяснимая мутация генов. Точно определить диагноз нейрофиброматоза можно при помощи генетического анализа.

Формы нейрофиброматоза

Различается 6 форм патологии (две из которых I и II тип — основные):

1 типа (NF1) или синдром Реклингхаузена.

НФ1 типа — наиболее распространённая форма заболевания, проявляется болезнь в детском возрасте, на коже появляются светло-коричневые пятна, безболезненные; в необычных местах появляются веснушки; нарушается пигментация, процесс сопровождается, нарушениями в организме; начинают появляться нейрофибромы, доброкачественные опухоли, которые растут под кожей. С возрастом, их количество и размеры, как правило, увеличиваются, бывает опухоль захватывает несколько нервных тканей и вырастает до огромных размеров (плексиформная нейрофиброма – plexiform neurofibroma), что особенно часто встречается у больных на лице, и в некоторых случаях могут охватывать все тело, вызывать зуд, нарушается функция и форма конечностей.

Также при НФ1 типа происходит образование глиомы (доброкачественная опухоль зрительного нерва), которая развивается в стволе зрительного нерва, при этом нарушается зрение, меняется восприятие цвета у детей. Еще одним проявлением болезни Реклингхаузена, являются узелки Лиша. Это пигментные пятна на радужной оболочке глаза. Без вспомогательного оборудования они не видны, но являются доказательством болезни 1 типа.

Неврологические расстройства при НФ1 типа сопровождаются умственными нарушениями, депрессиями, также частыми являются эпилептические припадки. Психологические расстройства связаны с большим количеством нейрофибром на теле, это становится причиной нарушения психики, поведения больного, который стесняется своего внешнего вида и замыкается в себе. Также болезнь Реклингхаузена, может сопровождаться и патологиями эндокринной и сердечно-сосудистой систем.

Если нейрофиброма набухает, болит, меняется настроение, появляется слабость, покалывает в конечностях, то есть подозрение на злокачественность опухоли. Это происходит в 3-15% случаев.

У больных НФ1 типа существует риск развития лейкоза (рак крови), нейробластомы (рак симпатической нервной системы), саркомы (рак возникающий в соединительной ткани).

Симптоматика заболевания проявляется в появлении больших пигментых пятен в раннем возрасте, поражается скелет ребенка, а к 10 годам появляется очень большое количество нейрофибром, весом до 10 кг.

2 типа (NF2)

НФ2 типа до 20 лет проходит практически бессимптомно, и встречается реже. Заболевание сопровождается образованием опухоли, доброкачественной, непосредственно в головном мозге, и практически никак не проявляется. Но когда опухоль вырастает в размере, то давит на окружающие ткани мозга, вызывая головную боль, рвоту, головокружение.

Также нейрофиброматоз сопровождается двусторонним поражением зрительного нерва, двусторонним поражением слухового нерва, эпилепсией, развитием опухоли спинного мозга. Симптоматика болезни характерна такими нарушениями как: гул в ушах, потеря слуха, не слишком выраженными кожными проявлениями, рост опухолей в ушах, повреждающих равновесие нервов, которые передают сигналы в мозг, также мышечную слабость, онемение конечностей, наличие нейрофибром, глиом, шванном. Диагноз могут поставить, если один из родственников носитель деформированного гена.

3 типа

Заболевание 3 типа встречается очень редко, считается смешанным, развиваться болезнь начинает в 20-30 лет, сопровождается поражением слухового нерва, появлением нейрофибром на ладонях, опухолями мозга, опухолями ЦНС, приводит к глиоме зрительного нерва. Диагноз ставится, когда опухоли прогрессируют и задевают центральную нервную систему.

4 типа

Четвертый тип очень редкий, поражает одну область кожи, и характерен большим количеством образований, которые сопровождаются доброкачественной опухолью зрительного нерва, и менингиомой – опухолью головного мозга. Симптоматика схожа с НФ1 типа, но отсутствуют узелки Лиша.

5 типа

При пятом типе заболевания поражается только часть кожи. Характерно появление на теле темных пигментных пятен и опухолей, которые приводят к ассиметрии туловища по причине увеличения частей тела.

6 типа

6 тип нейрофиброматоза наиболее часто считается приобретенным, и характерен большим количеством пигментных пятен, появляется после 20-летнего возраста.

Видео — Нейрофиброматоз

Детская заболеваемость

Нейрофиброматоз у детей встречается в 3 типах.

НФ1 типа обусловлен также генетическим дефектом. При первом типе заболевания ген НФ присутствует в 17 хромосоме, увеличивая при этом образование белка нейрофиброамина, мутация которого приводит к аномальному росту клеток и потере белка. Болезнь у детей проявляется довольно рано, в возрасте 3-15 лет, или даже при рождении, но иногда скрытые симптомы не позволяют ставить диагноз на ранней стадии. Первыми признаками и симптомами являются: высыпания на коже светло-коричневого цвета, деформация костей, искривление позвоночника, большая голова, нарушается рост ребенка, проблемы с чтением, замедляется развитие интеллекта, ухудшается зрение.

Прогрессирует болезнь в период, когда ребенок стремительно развивается и растет, когда размножаются все клетки организма, это и является условием для роста опухолей.

При НФ2 типа ген заболевания присутствует в 22 хромосоме, и влияет на образование белка Мерлина, мутация которого приводит к аномальному росту клеток в нервной системе и потере белка. Нейрофиброматоз, чаще всего поражает уши, что приводит к потере слуха, нарушается равновесие. Симптомы НФ2: онемение и слабость конечностей, сильная боль.

Третий вид заболевания НФ – шванноматоз, является самым редким, развивается уже в старшем возрасте и редко встречается у маленьких детей. При этом заболевании в 22 хромосоме присутствует ген SMARCB1, мутация которого вызывает возникновение опухолей (нейролеммом) в позвоночнике, также в периферических и черепно-мозговых нервах. В этом случае нейрофиброматоз проявляется хроническими болями в организме в любой части тела.

Нейрофиброзы у детей часто проходят с патологиями развития головного мозга, и могут привести к эпилептическим припадкам и отставанию в умственном развитии, такие дети попадают в группу риска развития рака крови (лейкемии).

Так как первым признаком заболевания, являются подкожные опухоли и пигментные пятна, изначально необходимо обратиться к врачу – дерматологу. После осмотра пациент направляется на консультацию к генетику, ЛОР-врачу, офтальмологу, ортопеду, нейрохирургу и неврологу. Также диагностику проходят и родственники пациента, из-за наследственного характера недуга. В случае надобности в качестве дополнительных инструментальных методов используется: КТ, МРТ, УЗИ внутренних органов, рентгенография, тест Вебера (тестирование слуха), аудиометрия.

Признаки нейрофиброматоза, которые присутствуют у обследуемого пациента для подтверждения заболевания, из которых минимум 2 свидетельствуют о развитии болезни:

  • 6 и более пятен «белого кофе» (cafe-au-lait) размером более 5 мм;
  • Наличие больше двух нейрофибром;
  • Минимум 2 узелка Лиша на радужке;
  • Множественные мелкие веснушки в складках кожи;
  • Глиома зрительного нерва;
  • Костная дисплазия;

С возрастом перечень встречаемых характеристик увеличивается.

Нейрофиброматоз удается диагностировать уже в детстве, до четырех лет. Если типичная клиническая картина не выявлена и возникают сомнения в постановке диагноза, врачи прибегают к помощи — генетики. В таком случае для выявления заболевания проводится экспертиза ДНК или РНК. Для этого анализа достаточно забора крови из вены.

Видео: болезнь Реклингхаузена

Методы лечения

Нейрофиброматоз – генетическое заболевание, при котором опухоли, образуются на основе врожденных мутаций ДНК, и повлиять на этот процесс, на сегодняшний день, невозможно. Поэтому вопрос лечения НФ остается открытым. Основной способ лечения нейрофиброматоза – это симптоматическая терапия, которая снижает патологию отклонений, уменьшает боль и зуд. Больным назначаются анальгетики, антигистаминные и противовоспалительные препараты.

Если доброкачественные опухоли трансформируются в злокачественные, назначаются противоопухолевые препараты. Лучевая терапия рекомендуется при одиночных новообразованиях, но не имеет смысла, если их количество увеличилось, в таком случае, размер облучения будет огромен, а результат сомнителен.

В случае образования опухоли, во внутренних органах, удаляется нейрофиброма — хирургическим путем, для устранения давления органов или врастания в здоровую ткань.

Неврофиброматоз может стать злокачественным, при этом обязательно назначается хирургическое лечение, которое проводится совместно с химиотерапией и облучением.

Так в случае опухоли, нейрофибросаркомы, которая растет в тканях, вокруг периферических нервов, и считается самой агрессивной из всех видов новообразований, раковые клетки, которой быстро распространяются по организму, и при появлении нейрофибросаркомы, назначается химиотерапия и лучевая терапия — до и после операции, помогая при этом, удержать контроль над заболеванием и уменьшить опухоли. Также хирургическим путем исправляются костные аномальные изменения.

Как лечить нейрофиброматоз народными средствами? Основным рецептом является, настой чистотела, настой прополиса, сок листьев пиона.

Нейрофиброматоз неблагоприятно сказывается на внешнем виде, что является большим стрессом для человека, в частности для подростков, которые очень  чувствительны к особенностям своего тела и внешности, что приводит к депрессии и появлении тревоги и стыда.

Продолжительность жизни при нейрофиброматозе зависит от течения болезни, но при заболевании средней и умеренной тяжести люди сохраняют способность к трудовой деятельности.

pro-rak.com

Нейрофиброматоз: типы, фото, лечение, симптомы, стадии и диагностика

Нейрофиброматоз – это заболевание, которое имеет генетический характер. Группа аутосомно-доминантных патологий. Предсказать его развитие врачи не могут. В теле неожиданно начинает мутировать определённый ген, провоцируя развитие опухолей на поверхности кожи или других органов. Заболевание имеет код по мкб-10 Q85.0.

Недуг носит наследственный характер. В результате недомогания на теле появляется большое количество опухолей. Новообразования являются доброкачественными и не несут негативного влияния на внутренние органы. При этом узелки способны образоваться в любом месте: кожа, головной мозг, спинной мозг. Подвергаются поражению нервные окончания и внутренние органы. Новообразования легко удалить хирургически. Это заболевание часто проявляется в детском возрасте, с разными симптомами.

Доброкачественные опухоли, способные закрыть всё тело и лицо, формируются по движению нервных стволов, а также по направлениям расходящихся лучей. Как правило, первые признаки болезни наблюдаются у детей старше 10 лет. Отмечены случаи, когда патология развивается у взрослого человека. Главная концентрация новообразований происходит на поверхности кожи или в подкожной клетчатке.

Не исключено, что развитие затронет кожу и подкожный слой дермы одновременно. Другое название – синдром или нейрофиброматоз Реклингхаузена. Развивается патология по причине генетики. Если родственник страдал болезнью, то остальные потомки постоянно находятся в зоне риска на новое проявление заболевания. Провоцирующим фактором развития опухолей становятся другие мутационные процессы в генах человека.

Причины развития заболевания

Сегодня нет точных сведений, что считается провоцирующим фактором для развития патологии и причиной развития неполадок. Точно известно, что заболевание передается по наследству, когда мутационный ген присутствует у одного из родителей или близких родственников. Нейрофиброматоз развивается, когда в генах происходят неполадки с 17 парой – это первый тип заболевания. Второй тип болезни возникает, когда мутации поддаётся 22 пара.

Если ребёнку передался поломанный ген, то проявление патологии будет неизбежным. Многочисленные исследования показали, что наличие мутации у одного родителя может передаться ребёнку с вероятностью 50%. Если нейрофиброматоз диагностирован у мамы и папы, ребёнок имеет прогноз получения заболевания с вероятностью 70%.

Диагностировалось внезапное нарушение в строении генов, и опухоли начинали расти у подростков неожиданно при условии, что родители здоровы. Указанные ситуации больше относятся к внезапным мутациям, возникающим редко.

Новообразования на коже состоят из пигментных клеток. Рост опухолей происходит за счёт соединительной ткани. Нервные стволы подвергаются мутации, на них образуется нейрофиброма (другое название невринома). Новообразования способны проявиться на поверхности кожных покровов, на внешней стороне внутренних органов. Нередко заболевания поражает паренхиматозные органы.

Симптоматика

Медицинская статистика говорит, что пациенты (примерно треть населения) длительное время не подозревают о наличии болезни, что внутри находится мутирующий ген. Обращение в больницу для прохождения профилактического осмотра приводит к диагностированию патологии генетического развития. Врач отмечает, что под кожей происходит образование узелков, способных выйти наружу и развиться в опухоль.

Органы, поражающиеся в первую очередь при наличии заболевания внутри организма:

  • Кожные покровы;
  • Глаза;
  • Центральная нервная система;
  • Конечности и позвоночник.

Заболевание способно проявиться, когда у пациента возникают расстройства на почве неврологии. Тогда на теле появляются новообразования. При обращении в больницу ставят диагноз – нейрофиброматоз.

Нередко косметолог отмечает изменения кожных покровов и первые стадии развития нейрофибром. Заболевание способно характеризоваться образованием пигментных пятен на разных участках тела:

Обнаружение указанного симптома должно насторожить и отправить на консультацию к врачу. Указанные выше симптомы относятся к взрослому населению.

Проявление патологии у ребёнка имеет другой симптом. Если малышу передались поломанные гены, то это проявляется сразу после рождения. На теле ребёнка появляется большое количество пигментных пятен. Постепенно взрослея и достигая подросткового возраста, на коже образуются опухоли малых размеров. Количество варьируется от 2-3 до 100 и больше. Отмечаются случаи, когда внутренние опухоли приводят к изменению в скелете:

  • Сколиоз;
  • Деформируется череп, особенно в области нахождения глаз;
  • Нарушается развитие бёдер.

Опухоль способна развиться на любом нервном стволе или волокне. Чаще наблюдается возникновение опухолей из корешков, расположенных в нервных клетках. При указанном расположении значительных нарушений не наблюдается. При проявлении новообразований на спинном мозге способно спровоцировать ухудшение здоровья пациента.

Заболевание 1 типа развивается у детей в младенчестве. Характеризуется проявлением на теле пигментных пятен, имеющих светло-коричневый цвет. Следует отметить, что даже у здоровых детей наблюдаются подобные симптомы. Здесь нужно обратить внимание на количество и размер указанных признаков. Если диаметр пятна от 5 миллиметров, на теле насчитывается больше 5 штук, то следует провести детальное обследование, чтобы диагностика исключила нейрофиброматоз или другие виды заболеваний с похожими симптомами (пигментная крапивница).

Болезнь 2 типа – становится видна у подростков. На этом этапе на кожных покровах начинают выделяться опухоли на теле слухового нерва. В результате проявляются следующие симптомы:

  • Возможны приступы эпилепсии;
  • В ушах постоянно слышится звон;
  • Регулярные головные боли;
  • Расстройства вестибулярного аппарата.

Дополнительным признаком, указывающим на наличие патологии внутри организма, являются веснушки, расположенные в местах, не подверженных солнечному воздействию:

  • Подколенная ямка;
  • Подмышечная ямка.

Можно отметить, что указанные места больше других подвержены трению, что вызывает увеличенные нагрузки на кожу.

Дополнительным признаком того, что больной страдает нейрофиброматозом, становится появление на теле выступающих образований.

Проверка глазных нервов на нейрофиброматоз

Опухоль способна появиться на слизистых органов. Поражаются:

  • Дыхательные пути. При развитии образований способно перекрыть доступ кислорода и вызвать асфиксию. В ротовой полости поражаются слизистые. Увеличиваются грибовидные сосочки языка, дёсны.
  • Органы пищеварительной системы.
  • Глаза. Заболевание проявляется в виде пятен (узелки Лиша), видных в глазу, если смотреть с помощью прибора. О том, что это нейрофиброматоз, заключение даёт врач-офтальмолог.
  • Поражение периферической нервной системы приводит к развитию внутренних нейрофибром. Внешне заболевание выглядит как мягкие бугорки, покрытые пигментными пятнами. Образования способны оккупировать любую часть тела. Как правило, опухоль имеет размер не больше 2 см. Увеличенные образования оказывают негативное влияние на отток лимфатической жидкости путём передавливания отводящих сосудов. Возрастает риск появления отёка нижней конечности – слоновость.
  • Поражение ЦНС, головного мозга и спинного выражается в образовании большого количества опухолей в канале, где размещается позвоночник. В результате у пациента диагностируют: глиому, астроцитому, менингиому (располагается в районе вырезки намета мозжечка). Опухоли давят на ткани органов, что приводит к болевому синдрому в голове, слабости в мышцах, головокружению. Больной теряет способность тактильного ощущения, не различает запахи, органы чувств нарушаются.

При образовании опухолей в головном мозге ребёнка происходит задержка в развитии психомоторной функции. Человек постоянно находится в депрессивном состоянии, не исключено проявление агрессии.

Формы заболевания

Всего в медицинской практике зафиксировано 6 типов развития нейрофиброматоза. Первые два типа являются главными и встречаются чаще всего.

Тип 1

Патология развивается с раннего детства, характеризуясь наличием на теле пигментных пятен светло-коричневого оттенка. Пятна не беспокоят ребёнка, не болят. Отмечается проявление следующих признаков:

  • На теле появляются веснушки. При этом места, где их наблюдают, не свойственны для указанных явлений, но отличаются повышенным трением кожи.
  • Нарушается распределение пигмента в клетках. Это провоцирует дополнительные нарушения внутри организма.
  • Нейрофибромы становятся более явными, но находятся под кожей.

По мере взросления человека количество опухолей увеличивается. Если поражается нервный ствол и расположенные рядом стволы, образование способно увеличиться до огромных габаритов. Тогда это заболевание называется плексиформная нейрофиброма. Указанные опухоли часто развиваются на лице. В редких случаях поражается все тело, вызывая невыносимый зуд. Функционирование конечностей нарушается, как и внешний вид.

В медицинской практике отмечается до 15% случаев, когда нейрофиброма переходит в злокачественное образование. Предварительно пациент ощущает следующие симптомы:

  • Опухоль продолжает увеличиваться в размерах;
  • Постоянно болит;
  • У пациента меняется настроение;
  • Ощущается слабость в мышцах;
  • В конечностях появляется чувство покалывания.

При развитии заболевании 1 типа возрастает риск перерождения тканей в злокачественные образования, провоцирующие следующие патологии:

  • Лейкоз, или рак крови.
  • Нейробластома. Так называется онкологическое поражение симпатической нервной системы.
  • Саркома. Злокачественная опухоль в соединительной ткани.

Тип 2

Болезнь не указывает на своё присутствие до 20 лет. 2 тип нейрофиброматоза встречается не так часто, как первый тип. Опухоль появляется только в головном мозге. Образование доброкачественное, без внешних проявлений. При увеличении размера образования происходит давление на головной мозг, что приводит к следующим клиническим признакам:

  • Головокружение.
  • Рвотные позывы.
  • Головная боль.
  • Нарушение в работе зрительного нерва. Дисфункция проявляется двусторонним воспалением.
  • Поражается слуховой нерв. Пациент перестаёт слышать, появляется гул в ушах.
  • Эпилептические припадки.
  • Появление опухоли в спинном мозге.

Тип 3

Указанный вид патологии встречается редко. Врачи относят заболевание третьего типа к смешанному виду. Развитие происходит в период между 20 и 30 годами. Нарушение происходит в слуховом нерве. Нейрофибромы и опухоли появляются:

  • На ладонях;
  • В головном мозге;
  • В нервных волокнах ЦНС;
  • Развивается глиома в зрительном нерве.

Диагностирование становится возможным при прогрессировании опухолевых образований, что приводит к нарушению работы центральной нервной системы.

Тип 4

Заболевание редкое, проявляется на коже. Как правило, на поверхности образуется большое количество опухолей. Также доброкачественное образование диагностируется на зрительном нерве. Сопровождается опухолью в черепной коробке – менингиома. Клинические признаки повторяют заболевание первого типа, без формирования узелков Лиша.

Тип 5

Здесь происходят нарушения и повреждения части кожных покровов. Пигментные пятна и опухоли провоцируют нарушение симметрии тела пациента путём увеличения повреждённых участков.

Тип 6

Указанный тип в медицине рассматривают как заболевание, приобретенное в процессе жизнедеятельности. Поражает уже взрослых людей старше 20 лет.

Диагностика

Проведение планового обследования позволяет выявить заболевание, когда только начальная стадия. Это позволят контролировать развитие патологии и предпринимать необходимые меры в случае ухудшения ситуации.

Диагностика проводится с помощью следующих методов:

  • Магнитно-резонансная томография, компьютерная томография. Оба метода позволяют оценить степень поражения головного мозга, позвоночника и других внутренних систем. Точно определяется размер опухоли, месторасположение.
  • Рентгеновские снимки позволяют увидеть и диагностировать сколиоз.
  • Электрокохлеография. Этот способ диагностики используется для выявления поражения слухового аппарата, для постановки диагноза слуховая нейропатия. Также определяется острота слуха.
  • Импедансометрия. С помощью указанного исследования врачи могут точно указать на источник развития неполадок в слуховом органе, а также определить месторасположение опухоли.
  • Офтальмоскопия. Обследование проводит врач-офтальмолог. В глазном яблоке оценивается состояние сетчатки, а также функционирование зрительного нерва.

Врачи проводят опрос пациента и выясняют наследственный характер заболевания.

Лечение

При диагностировании патологии терапевтические мероприятия – это контроль за состоянием пациента. Если появляются опухоли, угрожающие здоровью и жизни больного, то происходит их удаление.

В целях борьбы с образованиями во множественном количестве применяют лучевое облучение. Воздействие производится точечно, в зоне, где находится наибольшее скопление опухолей. При этом здоровые ткани остаются нетронутыми и не подвергаются негативному воздействию ионизирующего излучения.

Также используется химиотерапия. Внутрь вводятся химические медицинские препараты, способствующие нормализации процессов обмена веществ. В указанный период больной находится в медицинском учреждении на стационаре для постоянного контроля со стороны врачей и персонала больницы.

Удаление узелков Лиша происходит с помощью криодеструкции – воздействие низких температур.

Лечение лазером используется в косметологии. Новообразования небольшого размера выжигаются под воздействием сильного пучка света.

В послеоперационный период пациенту прописывается реабилитация. Это становится особенно актуальным, когда нейрофиброматоз поразил опорно-двигательный аппарат или опухоли находились в ЦНС. Пациент проходит лечебную физкультуру, выполняет специальные упражнения. Если расстройства коснулись ЦНС, понадобится помощь психолога.

onko.guru


Смотрите также