Продукты содержащие ацетилсалициловую кислоту


Натуральный аспирин - Всё о выживании

 

Каждый из нас, хотя бы раз в жизни, принимал таблетки аспирина. Аспирин пьют при простуде и гриппе, как жаропонижающее и противовоспалительное средство, употребляют при зубной и головной боли. При склонности к тромбозам пациентам в качестве средства, разжижающего кровь, зачастую назначают длительные курсы приёма аспирина.

С незапамятных времен было известно, что кора некоторых деревьев обладает целебными свойствами по уменьшению температуры, боли и воспалений. А специальный ингредиент, содержащийся в этой коре, — один из самых мощных болеутоляющих в природе. Лихорадка, мышечные боли, артрозы, головная боль, женские боли и спазмы, артрит и воспаления, включая бурсит, тендинит, и травмы вроде растяжений — все они могут быть вылечены с помощью дозы натурального салицина, полученного из коры этих деревьев.

В 19-м веке учёным удалось извлечь из коры деревьев и определить салицин, как сильнодействующее болеутоляющее, а потом разработать и продать синтетический вариант — ацетилсалициловую кислоту, которую мы теперь знаем как «аспирин».

Аспирин — это самый широко распространённый препарат в мире. В действительности, каждый год в мире потребляется около 40 миллионов килограмм аспирина.

Приём внутрь препаратов ацетилсалициловой кислоты делает кровь более текучей, препятствует образованию тромбов и закупорок в сосудах и, тем самым, служит профилактикой инфарктов и инсультов.

И всё бы ничего, если бы не ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ, которые проявляются именно при длительном употреблении этого синтетического препарата.

- Первый удар ацетилсалициловая кислота наносит по желудочно-кишечному тракту, растворяя защитную слизь.

В результате чего на слизистой желудка и кишечника появляются многочисленные поверхностные язвы. Зачастую они не болят, и пациент может долго о них не знать. Потом эти язвы потихоньку начинают кровоточить…

- Второй удар при длительном потреблении препаратов с ацетилсалициловой кислотой наносится по бронхам: они приобретают склонность к спазмам. В США появились даже диагнозы «аспириновая язвенная болезнь» и «аспириновая бронхиальная астма».

А ещё синтезированная ацетилсалициловая кислота может вызвать аллергические реакции, повреждение клеток печени и почек.

Можно всего этого избежать и одновременно защитить себя от сгущения крови и образования тромбов. И помочь в этом смогут кора деревьев и некоторые лекарственные растения.

ДЕРЕВЬЯ, СОДЕРЖАЩИЕ САЛИЦИН

Салицин входит в состав внутренней коры (флоэма, лубяной слой) деревьев и кустарников семейства ивовых:

*Тополь осиновидный (Populus tremuloides)
*Тополь крупнозубчатый (Populus grandidentata)
*Ива белая, или серебристая, ветла, белолоз (Salix alba)
*Ива чёрная (Salix nigra)
*Ива ломкая, или ракита (Salix fragilis)
*Ива пурпурная (Salix purpurea)
*Ива вавилонская (плакучая) (Salix babylonica)

Но так как Тополь наиболее распространенное дерево, его и возьмен за основу.

КАК СДЕЛАТЬ АСПИРИН ИЗ КОРЫ

Тополя — пионеры среди деревьев. В районах, с нарушенной экологией, эти деревья приживаются первыми и развиваются быстрее, чем другие виды и могут вырасти на высоту до 3 метров и более за один сезон.

Салицин, который вы ищите, содержится во внутренней коре дерева. Внутренняя кора фактически представляет собой живую ткань растения и находится между наружной грубой корой и твёрдой древесиной.

Весной и в начале лета кора легко снимается. Её можно непосредственно жевать или сделать чай, пропитав кору в горячей воде.

В другое время года вы не сможете очистить кору без дополнительных усилий. В этом случае будет проще одновременно соскребать внешнюю и внутреннюю кору, используя острые кромки ножа.

Запах и вкус коры тополя очень напоминает аспирин. Можете разжевать горсть коры и проглотить жидкость. Если не нравится жевать, то в течение десяти минут вскипятите около двух чайных ложек внутренней коры в чашке с водой. Дайте немного остыть напитку перед употреблением.

РАСТЕНИЯ И ТРАВЫ, СОДЕРЖАЩИЕ САЛИЦИЛАТЫ ИЛИ ДРУГИЕ ВЕЩЕСТВА С АНАЛОГИЧНЫМ ДЕЙСТВИЕМ НА ОРГАНИЗМ

ИВА

В основном, заготавливают кору ивы белой в период сокодвижения, когда она легко отделяется. Для лечения годится кора только с молодых 2-3-летних веточек.
В коре ивы содержится гликозид салицин. При попадании в организм человека (в виде настоя, отвара или настойки) из этого гликозида выделяется салициловая кислота, которая действует как аспирин, поэтому кора ивы и считается природным аспирином.

Побочные действия у коры ивы проявляются в намного меньшей мере, чем у аспирина.
Препараты из коры используют при простудах и гриппе как жаропонижающее, противовоспалительное средство, при головных болях и ревматизме, артрите, а также при климаксе от приливов. Её рекомендуют употреблять после 50-ти уже хотя бы потому, что она предохраняет от инфаркта. Известно глистогонное действие коры ивы белой.

ОТВАР КОРЫ ИВЫ: 2 ст. л. коры залейте 2 ст. воды, кипятите на медленном огне 15-20 мин. Принимайте по 1-2 ст. ложки 3-4 раза в день. Аналогично готовят отвар из коры осины и коры тополя чёрного.

Наружно отвар используют для ванн — это снимает мышечную усталость.
Концентрированный отвар применяйте наружно при кожных заболеваниях, фурункулезе, потливости ног, выпадении волос.

Тем, кто решит использовать кору ивы просто для профилактики, следует учесть, что она содержит эстриол — женский гормон, и поэтому её препараты снижают половое влечение. Также, большие дозы отвара коры ивы «закрепляют» желудок.

МАЛИНА

Чай с малиной или листьями малины – одно из первых средств при простуде и гриппе.
Однако употребление чая с малиновым вареньем нежелательно совмещать с приёмом аспирина. Это может вызвать слабость, головокружение.

Малина содержит вещества, снижающие уровень холестерина и очищающие организм от вредных веществ и токсинов.

Ученые установили, что в малине есть вещества, которые ускоряют обновление крови.
И всё-таки, главным богатством этой ягоды можно назвать салициловую кислоту, способную справляться с бактериями и обладающую жаропонижающим эффектом.

У малины есть одна интересная особенность: другие ягоды при варке лишаются большей части полезных веществ, а малиновое варенье, напротив, справляется с простудой ещё лучше, чем свежие ягоды. Таким же эффектом обладают и сушёные ягоды малины.

ЛАБАЗНИК ВЯЗОЛИСТЫЙ (ТАВОЛГА)

Ещё одно чудо-растение с высоким содержанием гликозида салицина.

Чай с таволгой отлично помогает при гриппе и простуде, снижает температуру и снимает воспаления. Таволга очень хорошо успокаивает нервную систему и обладает обезболивающим эффектом.

НАСТОЙ: 1 ст. ложка на 200 мл кипятка, настоять 10 минут, пить тёплым по 150 мл 3-4 раза в день. Можно добавить мёд.

ДОННИК ЖЁЛТЫЙ

Настой и настойка из травы донника жёлтого —- это одно из самых эффективных средств в лечении тромбофлебита. Пользоваться им нужно с большой осторожностью, так как растение очень сильнодействующее.

НАСТОЙ: 2 ч.ложки донника, засыпать в банку, и залить пол литрами кипячёной воды (кипяток). Закрыть крышкой, настаивать один час. Пить по одной трети стакана за 30 минут до еды. Курс лечения —- 21 день, после чего обязателен перерыв в течение 2-3 недель.

ДРУГИЕ РАСТЕНИЯ ВМЕСТО АСПИРИНА:
КЛЕВЕР ЛУГОВОЙ, КЛЕВЕР ПАШЕННЫЙ, КЛЮКВА, ПОДМАРЕННИК ЖЁЛТЫЙ, РОМАШКА БЕЗЪЯЗЫЧКОВАЯ, ОСИНА (почки, кора), ЗЕМЛЯНИКА ЛЕСНАЯ (трава с корнем и цветки), ЛИПА (листья и цветки).

по материалам Любодар и ВК

Ацетилсалициловая кислота - Sciencemadness Wiki

Ацетилсалициловая кислота или 2- (ацетокси) бензойная кислота - это органическая кислота, широко известная как аспирин .

Недвижимость

Химическая промышленность

Ацетилсалициловая кислота (ASA) склонна к гидролизу, распадаясь на салициловую кислоту и уксусную кислоту. Поэтому растворы ASA не очень стабильны, и горячая или кипящая вода быстро разлагает молекулу на две более мелкие органические кислоты.Твердое вещество необходимо защищать от проникновения воздуха, так как влага в воздухе также ухудшит его качество.

Гидролиз ASA можно наблюдать по запаху уксусной кислоты, растворы, подвергшиеся значительному гидролизу, имеют очень заметный запах уксуса.

Ацетилсалициловая кислота легко гидролизуется в горячей воде или в сильно кислых или щелочных растворах. Хотя это может быть препятствием для некоторых синтезов, его можно использовать для получения более стабильной салициловой кислоты, которая выполняет многие из тех же функций, путем кипячения порошка ацетилсалициловой кислоты в растворе с низким pH, охлаждения и фильтрации кристаллов салициловая кислота, которую необходимо перекристаллизовать.

ASA реагирует с карбонатом и бикарбонатом натрия с образованием ацетилсалицилата натрия. Гидроксид натрия нельзя использовать для приготовления натриевой соли, так как он гидролизует ASA.

Очищенный аспирин является предшественником одного из наиболее часто используемых синтезов тринитрофенола (пикриновой кислоты), красителя и взрывчатого вещества.

«Аспиринат меди» можно получить, используя ASA в качестве лиганда для ионов меди (II), или просто осаждать смесью растворов сульфата меди (II) и ацетилсалицилата натрия.Это подробно обсуждается на http://www.sciencemadness.org/talk/viewthread.php?tid=9920.

Физический

Аспирин представляет собой белое твердое соединение, растворимое в диэтиловом эфире, ацетоне и этаноле, плохо растворимое в воде (3 мг / мл при 20 ° C), бензоле и еще менее растворимое в пропиленгликоле.

Наличие

Как одно из наиболее часто используемых лекарств в мире, аспирин можно найти в каждой аптеке на Земле, а также в большинстве супермаркетов. Даже базовые таблетки аспирина содержат связующее вещество, которое сохраняет форму таблеток или делает ее более устойчивой к воздуху.Чтобы удалить их, таблетки можно растолочь и промыть денатурированным спиртом. ASA растворяется в спирте, а связующие - нет, поэтому любые твердые вещества, которые остаются нерастворенными, можно отфильтровать.

Затем спирт можно осторожно выпарить или выпарить. При перекристаллизации из раствора ацетилсалициловая кислота образует легкие пушистые блестящие белые кристаллы. Эти кристаллы следует хранить в сухом герметичном контейнере для предотвращения гидролиза. Однако некоторый гидролиз до салициловой кислоты и уксусной кислоты неизбежен, поэтому ацетилсалициловую кислоту нельзя хранить очень долгое время на открытом воздухе без потери чистоты.

Препарат

Ацетилсалициловая кислота получается путем этерификации салициловой кислоты уксусным ангидридом. Эта реакция проводится в присутствии небольшого количества катализатора, такого как серная кислота или фосфорная кислота. Реакция дает аспирин и уксусную кислоту. Уксусная кислота нейтрализуется, а аспирин экстрагируется.

Проектов

  • Сделать ацетилсалицилат натрия
  • Синтез пикриновой кислоты
  • Синтез ацетилсалицилата меди (II)

Обращение

Безопасность

Аспирин не следует употреблять в больших количествах, так как он обладает антикоагулянтными свойствами и может вызвать желудочно-кишечное кровотечение.Никогда не следует употреблять лабораторный аспирин.

Хранилище

Аспирин следует хранить в сухом месте, чтобы предотвратить гидролиз.

Утилизация

Аспирин можно смело выливать в канализацию или выбрасывать в мусорный бак.

Список литературы

Соответствующие темы Sciencemadness

.

Ацетилсалициловая кислота и грудное вскармливание. Совместимы ли они?

Присоединяйтесь к в нашем информационном бюллетене

Получите обновленную информацию, советы и новости о грудном вскармливании, проекте электронной лактации и других инициативах от APILAM

APILAM информирует вас, что личные данные, которые вы предоставляете нам, заполнив эту форму, будут рассматриваться APILAM как ответственная за этот Интернет. Целью сбора и обработки запрашиваемых нами персональных данных является управление регистрацией этой подписки и отправка периодических бюллетеней с информацией и предполагаемым предложением продуктов или услуг.

Легитимация: Согласие заинтересованной стороны

Как пользователь и заинтересованный я сообщаю вам, что предоставленные вами данные будут расположены на серверах MailChimp (провайдера электронного маркетинга APILAM) за пределами ЕС в США. MailChimp подпадает под действие соглашения о защите конфиденциальности между ЕС и США, информация о котором доступна здесь, одобренного Европейским комитетом по защите данных. См. Политику конфиденциальности Mailchimp. (https://mailchimp.com/legal/privacy/).

Тот факт, что вы не вводите личные данные, указанные в форме как обязательные, может привести к тому, что мы не сможем удовлетворить ваш запрос.

Вы можете воспользоваться своими правами доступа, исправления, ограничения и удаления данных в [email protected], а также правом подать иск в контролирующий орган.

Вы можете ознакомиться с дополнительной и подробной информацией о защите данных на этом веб-сайте: http://e-lactancia.org, а также ознакомиться с нашей собственной политикой конфиденциальности.

.

Ацетилсалициловая кислота 50-78-2 wiki

ребенок ЛДЛо оральный 104 мг / кг (104 мг / кг) ЛЕГКИ, ТОРАК ИЛИ ДЫХАНИЕ: ОСТРЫЙ ОТЕК ЛЕГКИ

Желудочно-кишечный тракт: НАУЗИЯ ИЛИ РВОТА

КРОВЬ: КРОВОТЕЧЕНИЕ

Ланцет. Vol. 2, стр. 809, 1952 г.
детский TDLo оральный 10 мг / кг / 1D-I (10 мг / кг) ЛЕГКИЕ, ТОРАКСИМАЛЬНАЯ ЧАСТЬ ИЛИ ДЫХАНИЕ: ОСТРЫЙ ОТЕК ЛЕГКИХ.

ПОЧКА, МОЧЕЧНИК И МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ: «ИЗМЕНЕНИЯ В ТРУБОЧКАХ (ВКЛЮЧАЯ ОСТРАЮ ПОЧКУ, ОСТРЫЙ НЕКРОЗ ТРУБОЧЕК)»

Клиническая токсикология.Vol. 18, стр. 247, 1981.
детский TDLo оральный 39 мг / кг / 13D-I (39 мг / кг) ПЕЧЕНЬ: «ГЕПАТИТ (ГЕПАТОЦЕЛЛУЛЯРНЫЙ НЕКРОЗ), ДИФФУЗИЯ» Американский журнал болезней детей. Vol. 139, стр. 453, 1985.
собака ЛД50 внутривенно 681 мг / кг (681 мг / кг) ПОВЕДЕНИЕ: АНАЛЬГЕЗИЯ Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie.Vol. 149, стр. 571, 1964.
собака ЛД50 оральный 700 мг / кг (700 мг / кг) ПОВЕДЕНИЕ: ИЗМЕНЕНИЕ ВРЕМЕНИ СНА (ВКЛЮЧАЯ ИЗМЕНЕНИЕ ПРАВИЛЬНОГО РЕФЛЕКСА)

ЛЕГКИЕ, ТОРАКСИМАЛЬНЫЙ КОГДА ИЛИ ДЫХАНИЕ: ДЫХАТЕЛЬНАЯ ДЕПРЕССИЯ

Arzneimittel-Forschung. Исследования наркотиков. Vol. 21, стр. 719, 1971.
морская свинка ЛД50 оральный 1075 мг / кг (1075 мг / кг) ПОВЕДЕНИЕ: ИЗМЕНЕНИЕ ВРЕМЕНИ СНА (ВКЛЮЧАЯ ИЗМЕНЕНИЕ В ПРАВИЛЬНОМ РЕФЛЕКСЕ)

ПОВЕДЕНИЕ: ТРЕМОР

ПОВЕДЕНИЕ: СОМНОЛЕННОСТЬ (ОБЩЕЕ УМЕНЬШЕНИЕ АКТИВНОСТИ)

Журнал Американской фармацевтической ассоциации, научное издание.Vol. 47, стр. 479, 1958.
хомяк ЛД50 оральный 3500 мг / кг (3500 мг / кг) ? Архив токсикологии, приложение. Vol. 7, стр. 365, 1984.
человек TDLo оральный 480 мг / кг / 7D-I (480 мг / кг) ОРГАНЫ ЧУВСТВ И СПЕЦИАЛЬНЫЕ ЧУВСТВА: ТИННИТУС: УХО

ПОВЕДЕНИЕ: СОМНОЛЕНТНОСТЬ (ОБЩЕЕ СНИЖЕНИЕ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ)

Пищеварительный тракт: ДРУГИЕ ИЗМЕНЕНИЯ

Arzneimittel-Forschung.Исследования наркотиков. Vol. 25, стр. 281, 1975.
человек TDLo оральный 669 мг / кг / 11D (669 мг / кг) ПЕЧЕНЬ: НАРУШЕНИЕ ФУНКЦИИ ПЕЧЕНИ Американский журнал больничной аптеки. Vol. 35, стр. 330, 1978.
человек TDLo оральный 1050 мг / кг / 14D (1050 мг / кг) СОСУДИСТЫЙ: ДРУГИЕ ИЗМЕНЕНИЯ Клиническая фармакология и терапия Vol.67, стр. 530, 2000.
человек TDLo оральный 2880 мг / кг / 8 Вт (2880 мг / кг) ОРГАНЫ ЧУВСТВ И СПЕЦИАЛЬНЫЕ ЧУВСТВА: ТИННИТУС: Ухо

Желудочно-кишечный тракт: НАУЗИЯ ИЛИ РВОТА

Желудочно-кишечный тракт: СНИЖЕНИЕ ПОДВИЖНОСТИ ИЛИ ЗАКОН

Arzneimittel-Forschung. Исследования наркотиков.Vol. 33, стр. 631, 1983.
младенец TDLo оральный 120 мг / кг (120 мг / кг) ЛЕГКИЕ, ТОРАКСИМАЛЬНАЯ ЧАСТЬ ИЛИ ДЫХАНИЕ: ДЫХАТЕЛЬНАЯ СТИМУЛЯЦИЯ

ПОЧКА, МОЧЕВОЙ И МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ: ГЕМАТУРИЯ

Британский медицинский журнал. Vol. 1, стр. 1081, 1979.
млекопитающее (виды не указаны) ЛД50 оральный 1750 мг / кг (1750 мг / кг) ? Индийский журнал медицинских исследований.Vol. 81, стр. 621, 1985.
человек ЛДЛо не сообщается 294 мг / кг (294 мг / кг) ? «Отравление; токсикология, симптомы, лечение», 2-е изд., Arena, J.M., Springfield, IL, C.C. Томас, 1970 г. 2, стр. 73, 1970.
человек TDLo оральный 857 мг / кг (857 мг / кг) ПОВЕДЕНИЕ: COMA

ЛЕГКИ, ТОРАК ИЛИ ДЫХАНИЕ: ДЫХАТЕЛЬНАЯ СТИМУЛЯЦИЯ

Токсикология человека.Vol. 7, стр. 161, 1988.
человек TDLo оральный 1625 мг / кг (1625 мг / кг) ПОВЕДЕНИЕ: COMA Клиническая педиатрия Vol. 24, стр. 678, 1985.
человек TDLo оральный 13036 мг / кг / 5 лет (13036 мг / кг) ЖКТ: ДРУГИЕ ИЗМЕНЕНИЯ

МЫШЕЧНО-СКЕЛЕТНАЯ ЧАСТЬ: СУСТАВЫ

КОЖА И ПРИЛОЖЕНИЯ (КОЖА): «ДЕРМАТИТ, ДРУГОЕ: ПОСЛЕ СИСТЕМИЧЕСКОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ»

Анналы внутренней медицины.Vol. 126, стр. 665, 1997.
мышь ЛД50 внутрибрюшинно 167 мг / кг (167 мг / кг) ? Патентный документ США. Vol. # 4376771,
мышь ЛД50 оральный 250 мг / кг (250 мг / кг) ? Arzneimittel-Forschung.Исследования наркотиков. Vol. 5, стр. 572, 1955.
мышь ЛД50 подкожно 1020 мг / кг (1020 мг / кг) ? Химический и фармацевтический бюллетень. Vol. 28, стр. 1237, 1980.
мышь ЛД50 не сообщается 1350 мг / кг (1350 мг / кг) ? Патентный документ США.Vol. # 5240918,
кролик ЛД50 оральный 1010 мг / кг (1010 мг / кг) ПОВЕДЕНИЕ: ИЗМЕНЕНИЯ ДВИГАТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ (СПЕЦИАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ) Гигиена Труда и Профессиональные Заболевания. Гигиена труда и профессиональные заболевания. Vol. 24 (3), стр. 43, 1980.
крыса ЛД50 внутрибрюшинно 340 мг / кг (340 мг / кг) ? Nippon Yakurigaku Zasshi.Японский журнал фармакологии. Vol. 62, стр. 11, 1966.
крыса ЛД50 оральный 200 мг / кг (200 мг / кг) ? «Токсикология лекарств и химикатов», Дейхманн, У. Б., Нью-Йорк, Academic Press, Inc., 1969, Vol. -, Стр. 67, 1969.
крыса ЛД50 ректально 790 мг / кг (790 мг / кг) ? «Токсикология лекарств и химикатов», Дайхманн, В.Б., Нью-Йорк, Academic Press, Inc., 1969 г., Vol. -, Стр. 67, 1969.
женщины TDLo оральный 480 мг / кг / 5D-I (480 мг / кг) ПОЧКА, МОЧЕВОЧНИК И МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ: «ИЗМЕНЕНИЯ В ТРУБОЧКАХ (ВКЛЮЧАЯ ОСТРАЮ ПОЧЕЧНУЮ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ, ОСТРЫЙ ТРУБОЧНЫЙ НЕКРОЗ)» Медицинский журнал Новой Англии. Vol. 296, стр. 418, 1977.
женщины TDLo оральный 525 мг / кг / 5D-I (525 мг / кг) ПЕЧЕНЬ: «ГЕПАТИТ (ГЕПАТОЦЕЛЛУЛЯРНЫЙ НЕКРОЗ), ДИФФУЗИЯ» Анналы внутренней медицины. Vol. 80, стр. 74, 1974.
женщины TDLo оральный 800 мг / кг (800 мг / кг) ПОЧКИ, МОЧЕВОЧНИКА И МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ: «ИЗМЕНЕНИЯ В ТРУБОЧКАХ (ВКЛЮЧАЯ ОСТРАЮ ПОЧЕЧНУЮ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ, ОСТРЫЙ ТРУБОЧНЫЙ НЕКРОЗ)»

МЫШЕЧНО-КЕЛЕТНАЯ ЧАСТЬ: ДРУГИЕ ИЗМЕНЕНИЯ

Американский журнал экстренной медицины.Vol. 7, стр. 409, 1989.
женщины TDLo ректально 4550 мг / кг (4550 мг / кг) МОЗГ И ПОКРЫТИЯ: ЭНЦЕФАЛИТ

ПОВЕДЕНИЕ: COMA

СЕРДЕЧНИК: ARRHYTHMIAS (ВКЛЮЧАЯ ИЗМЕНЕНИЯ В ПРОВОДКЕ)

Анналы фармакотерапии. Vol. 28, стр. 467, 1994.
.

Салициловая кислота - применение, структура, свойства и способ получения

Салициловая кислота - это небольшая ароматическая кислота, химическое название которой - моногидроксибензойная кислота. Он липофильный по своей природе. Впервые он был получен из коры ивового дерева. Он получил свое общее название из множества источников, связанных с ним с похожим названием, например, он является продуктом метаболизма салицина (спиртовой β-гликозид, полученный из растений), а также является активным метаболитом, полученным из ацетилсалициловой кислоты. (аспирин).В природе это прозрачные бесцветные кристаллы органической кислоты. Солевые и сложноэфирные производные этого соединения также широко используются в органической химии и известны как салицилаты. В растениях он естественным образом встречается в виде гормона роста.


Структура салициловой кислоты

Ее структурная формула - C 6 H 4 (OH) COOH, которая также может быть записана как C 7 H 6 O 3 в конденсированной форме. Его название по ИЮПАК - 2-гидроксибензойная кислота.Он содержит гидроксильную группу (группа –OH), присоединенную в орто-положении по отношению к функциональной группе карбоновой кислоты (группа –COOH), присутствующей в бензольном кольце. Молекулярная масса (или молярная масса) салициловой кислоты составляет 138,12 г / моль. Различные формы, в которых может быть представлена ​​молекулярная структура салициловой кислоты, приведены ниже:

Все атомы углерода, присутствующие в бензольном кольце салициловой кислоты, гибридизированы с sp 2 . Салициловая кислота образует внутримолекулярную водородную связь.В водном растворе салициловая кислота, будучи органической кислотой, диссоциирует, теряя протон функциональной группы карбоновой кислоты. Образовавшийся карбоксилат-ион (–COO - ) подвергается межмолекулярному взаимодействию с атомом водорода гидроксильной группы (–OH), что приводит к образованию внутримолекулярной водородной связи.


Физические свойства салициловой кислоты

  • • Салициловая кислота существует в виде прозрачных белых или бесцветных игольчатых кристаллов без запаха при комнатной температуре

  • • Вкус салициловой кислоты едкий

  • • Температура кипения и плавления температура салициловой кислоты составляет 211 ° C и 315 ° C соответственно.

  • • Салициловая кислота содержит два донора водородных связей и три акцептора водородных связей в своей молекуле

  • • Температура вспышки салициловой кислоты составляет 157 ° C

  • • Из-за липофильности его растворимость в воде очень низкая [1.8 г / л (при 25 ° C)]

  • • Салициловая кислота растворима в органических растворителях, таких как четыреххлористый углерод, бензол, пропанол, этанол и ацетон

  • • Плотность салициловой кислоты составляет 1,44 при 20 ° C

  • • Давление пара составляет 8,2 x 10 -5 мм рт.
  • • При разложении выделяет раздражающие пары и едкий запах дыма.

  • • Теплота сгорания составляет 3.026 мДж / моль при 25 ° C

  • • pH насыщенного раствора салициловой кислоты составляет 2,4

  • • Его pKa (константа диссоциации) составляет 2,97


  • Химические свойства салициловой кислоты (реакции салициловой кислоты )
  • Образование аспирина: В фармацевтической промышленности наиболее важной реакцией, связанной с использованием салициловой кислоты, является производство аспирина (ацетилсалициловой кислоты), одного из наиболее часто используемых анальгетиков и разжижающих кровь средств.В этой реакции салициловая кислота реагирует с уксусным ангидридом в кислой среде, что приводит к ацетилированию гидроксильной группы, присутствующей в салициловой кислоте, что приводит к образованию ацетилсалициловой кислоты (аспирина). Уксусная кислота образуется как побочный продукт этой реакции, которая также присутствует в качестве одной из примесей во время крупномасштабного производства аспирина и должна быть удалена из полученной смеси продуктов с помощью нескольких процессов очистки.

  • Этерификация Реакция: Поскольку салициловая кислота является органической кислотой, она может вступать в реакцию с органическими спиртовыми группами с образованием нового органического химического класса, называемого сложным эфиром.Когда салициловая кислота реагирует с метанолом в кислой среде (предпочтительно серной кислоте) в присутствии тепла, происходит реакция дегидратации с потерей воды (ион –OH - теряется из функциональной группы карбоновой кислоты, присутствующей в салициловой кислоте). молекула кислоты и ион H + теряются в результате депротонирования молекулы метанола), что приводит к образованию метилсалицилата (сложного эфира).

  • Методы получения салициловой кислоты

    Существует два наиболее часто используемых метода получения салициловой кислоты.Эти методы обсуждаются ниже:


  • Из фенола : Когда фенол взаимодействует с гидроксидом натрия, он образует феноксид натрия, который затем подвергают дистилляции и дегидратации. За этим следует реакция карбоксилирования диоксидом углерода, в результате которой образуется салицилат натрия (соль салициловой кислоты). Затем эту солевую форму подвергают дальнейшему взаимодействию с кислотой (или ионом гидроксония, или любыми видами, обозначающими протон) с получением салициловой кислоты.

  • Из метила салицилат : Метилсалицилат (масло грушанки) также является широко известным анальгетиком в фармацевтической промышленности. Его можно использовать для приготовления салициловой кислоты. В этой реакции метилсалицилат взаимодействует с гидроксидом натрия, что приводит к образованию промежуточного соединения натриевой соли салициловой кислоты, называемого динатрийсалицилат, который при дальнейшей реакции с серной кислотой приводит к образованию салициловой кислоты.

  • Использование салициловой кислоты

  • • Салициловая кислота находит множество применений, особенно в фармацевтической промышленности. Наиболее распространенное и известное применение салициловой кислоты - приготовление анальгетика под названием аспирин, который представляет собой ацетилированное производное салициловой кислоты. Другой анальгетик, образованный из салициловой кислоты, - это метилсалицилат (также известный как масло винтергрина), этерифицированный продукт салициловой кислоты. Оба этих анальгетика широко используются для лечения головной боли и других болей в теле.

  • • Салициловая кислота также используется как кератолитическое средство. Эти агенты используются в форме масок для химического отшелушивания кожи для лечения различных типов кожных поражений и наростов из самого верхнего слоя кожи, называемого эпидермисом. Он используется как средство, отшелушивающее кожу. Однако его следует использовать только в соответствии с рекомендациями дерматолога, поскольку у некоторых людей он может вызвать сильное раздражение кожи, что приведет к покраснению, зуду и кожной сыпи.

  • • Салициловая кислота также находит свое применение при лечении акне и псориаза.Механизм, с помощью которого салициловая кислота используется при лечении этих состояний, заключается в том, что она ослабляет содержание кератина в коже, разрывая межмолекулярные связи между двумя молекулами кератина. Это приводит к размягчению рогового слоя кожи, вызывая снижение ее pH. При прыщах он помогает открыть закупоренные поры и помогает удерживать больше влаги в коже, тем самым делая кожу лучше и здоровее.

  • • Салициловая кислота используется при лечении бородавок.Механизм, с помощью которого он лечит инфекцию бородавок, очень похож на его кератолитическое действие. При нанесении на нее он обезвоживает клетки кожи, пораженные бородавками, и тем самым постепенно приводит к ее отделению от тела. Кроме того, он также активировал иммунную реакцию организма на вирусную инфекцию бородавок, вызывая легкую воспалительную реакцию. Тем не менее, органы здравоохранения рекомендуют не использовать препараты салициловой кислоты для лечения остроконечных кондилом или бородавок, содержащих рост волос.

  • • Салициловая кислота - один из компонентов, используемых в шампунях от перхоти.Это потому, что салициловая кислота предотвращает отложение кожного жира в порах кожи и вокруг волосяных фолликулов. Он помогает очистить кожу головы от омертвевших и шелушащихся клеток, тем самым предотвращая появление перхоти.

  • • Салициловая кислота также обладает мягким антисептическим действием, так как это известный бактериостатический агент. Он не убивает существующие бактерии (и, следовательно, не является антибактериальным средством), но предотвращает рост бактерий, где бы они ни применялись.

  • • Салициловая кислота также помогает в удалении черных точек и белых точек.Салициловая кислота делает это с помощью тех же механизмов, что и профилактика прыщей. Он не позволяет порам кожи закупориться, а те, которые уже забиты, можно открыть, нанеся салициловую кислоту на эту конкретную область. Поры кожи в основном закупориваются, когда кератин соединяется с естественным маслом, выделяемым нашей кожей, и откладывается в открытых фолликулах. Салициловая кислота, благодаря ее кератолитическим свойствам, помогает расщеплять кератин, тем самым ослабляя заблокированные фолликулы кожи, которые затем можно легко очистить водой.Однако нельзя наносить слишком много салициловой кислоты на кожу, так как это может вызвать гиперпигментацию у людей с темным оттенком кожи.

  • • Салициловая кислота также используется для лечения некоторых инфекций стригущего лишая и влажной формы инфекции стопы стопы (также известной как стопа спортсмена). Салициловая кислота также используется для лечения очень редкого генетического заболевания кожи, называемого ихтиозом, при котором кожа становится сухой, чешуйчатой ​​и толстой. Тот же механизм действия (проявляемый салициловой кислотой) кератолиза и шелушения кожи полезен при лечении всех этих состояний.

  • .

    Смотрите также